如何将多条XRD谱线层层堆叠

encke(站内联系TA)报告XRD数据文件的格式是什么daixj21(站内联系TA)把XRD的原始数据导入origin,再作图阿水889(站内联系TA)先把你的原始数据的文件名改txt形式的,再把里

利用LayerContent可以将多组曲线添加到同一个图中.绘制好一张图后,你会在图形框的左上角看到一个灰色的带有数字的小方块,这个就是图层的标记,图层1用数字1表示,图层2用数字2表示,等等（如果只

方法一：用jade5.0或者6.0,很复杂,你百度个教程看看方法二：人工分析第一步,你先去把可能物质的标准PDF卡片找出来,标出那三种物质的晶系,晶格常数等信息,PDF卡片上都有.第二步,用内标法或者

将数据格式转化为TXT文本格式,最好是X-Y格式（两列数据）,通过另存为变可以实现了,一般XRD设备中提供这种数据转换的软件.余下的事就简单了,直接导入到origin中就可以了.

用xrd图谱中的d值与标准的pdf卡片进行比对,先对三强峰的d值,误差不超过0.02就行,看看定性分析的书!很多的!

这是一名专门的学科,不是几句话可以讲清楚的,还是买本书自己看看比较靠谱.再问：谢谢。

把这个半高宽的值代入到谢乐方程,注意角度与弧度的换算关系.谢乐方程里面的K就取0.89.郭亚平(站内联系TA)经XRD测量后得到图谱,根据图谱,可直接带入jade软件,计算衍射峰半高宽,峰强度,晶面间

好像计算不了,根据谢乐公式,只能算到微米级!毫米级你用筛子一筛就知道了!

楼上的回答有误.如果你做的是粉末衍射的话,只有一个峰,你要先在pdf卡片中找到最可能的物相是哪一个,然后看你的物质和标准卡片对比少了的峰是哪些,还有就是你测试的物质这个唯一的峰对应的是不是标准卡片上的

方法一：用jade5.0或者6.0,很复杂,你去百度个教程看看.方法二：人工解析第一步,你先去把可能物质的标准PDF卡片找出来,标出那三种物质的晶系,晶格常数等信息,PDF卡片上都有.第二步,用内标法

vagrantjasmine(站内联系TA)XPS整成10mm长就可以了,用双面胶固定在XPS整成10mm长就可以了,用双面胶固定在不会扫到样品架基底吗?你去做就知道了,一般纤维的表面尺寸比扫描点大多

XRD衍射试样可以是金属、非金属的块体、片体或者粉末.对于块状、板状、圆柱状样品,必须将其磨成一个平面,面积不能小于10*10mm.如果面积太小可以用几块粘贴在一起.如果是片状、圆柱状样品可能会存在严

打开analysisy下拉菜单,选smoothing----FFTfilter,在弹出来的小窗口里输入5-10的数字,数字越大,图像平滑程度越高.但一般选7就差不多了,平滑太厉害就失真了.

数据要用txt类型的文件保存.格式如下：11119.00022031.27231136.84622238.54840044.81042255.65651159.35844065.23653168.62

波数：3441.90cm-1处出现的较宽的吸收峰,对应于-OH基的反对称伸缩振动和对称伸缩振动.1629.68(HOH).1103.05(SiO)cm-1处出现的强吸收谱带归属于Si-O-Si的反对称

2θ指的是你的横坐标,也就是封顶位置的横坐标读数.FWHM是指半高宽,也就是你的一个衍射峰一半位置的宽度,若没有软件,比较麻烦的方法是用尺子量,选择一个衍射峰,找到它高度一半的位置,然后量取它的宽度,

XRD图谱反映出的就是X射线衍射后的强度,第一看图上的峰值所对应的角度,看在哪个角度上有最大值和峰值之类的.第二比较不同方式,看图谱是否有移动,利用图形软件求出每个图谱的转折点,比较不同方式是否有红移

可以用JADE软件分析,首先寻峰,然后根据d值进行定性分析,主要是与标准PDF卡片比对,d值误差一般小于0.02!

如果样品是粉末就把样品压好在一个带凹槽的玻璃片上如果样品是陶瓷等就把样品用橡皮泥沾在凹槽上必须要和槽壁水平然后把玻璃片放在XRD衍射仪里关门测试

origin的菜单栏有个一导入的功能的,导入你的数据出现一个excel表格,将你希望作为XY轴的数据确定后,选择相应的右键确定一下,在作图的窗口中就可以看到图行了