女子为二胎与前夫舅舅结婚

1、一对表现正常的夫妇生了一个正常男孩和一个患某种遗传病女孩.由此推出此病为常染色体隐性遗传；这个正常男孩的基因型有两种可能,1/3AA和2/3Aa.2、一个父亲为该病患者的正常女子,该女子的父亲有病

生了一个正常的孩子再问：对啊所以我才乘以2/3再答：（1/3）*（1/2）是表示当男孩为AA女孩为Aa时后代中Aa占所有后代的比例（2/3）*(2/3)表示当男孩为Aa女孩为Aa时后代中Aa占所有后代

一对正常夫妇生患病女儿,说明该遗传病是常染色体隐性病.男孩是AA的概率为1/3是Aa的概率为2/3；女孩的母亲患病而这个女孩不患病,那么女孩的基因型为Aa.男孩和女孩的后代中AA的概率是（1/3）*（

从你答案中看出前面的步骤你都懂,我就不罗嗦了,关键是该孩子已确认为正常.而你算的是生出孩子中携带者的概率还包括了患病者,∴就还要除以该孩子为正常人的概率,即：1-患病的概率=1-（2/3）*（1/4）

第一题：先画出遗传系谱图,首先确定该病为常染色体隐性遗传.男孩因为有个患病的姐姐所以他的基因型为1/3AA2/3Aa而他的妻子因为其母亲有病所以可以确定基因型为Aa,他们生出一个正常的男孩,则列出式子

首先要学会判断该遗传病是显性还是隐性；第二判断该病是不是在性染色体上；第三若不在则为常染色体.然后依据题意,结合分离定律进行相关计算（不论遇到几种病,都先分开一对一对研究,然后依据题意再进行组合）.这

“一对表现正常的夫妇有一个表现正常的男孩和一个患某种遗传病的女孩”是“无中生有”,所以是隐性病,女儿病父亲不病可知是常染色体隐性病.设无病基因为A,有病基因为a则父Aa,母Aa,儿子（就是表现正常的男

根据题意分析可知：正常男孩的基因型为13AA或23Aa，父亲为该病患者的正常女子的基因型为Aa．因此，他们结婚，生了一个正常的孩子，该孩子携带致病基因的概率为：（13×12+23×12）÷（1-23×

1表现型正常的夫妇,生下患病女儿,说明该病是隐性遗传病,而当父母没病,生出患病女儿时,我们认定这不是性染色体上的隐性遗传病,故判断是常染色体上的隐性遗传病.既然儿子没病,假设导致这种病的基因是bb,那

由题知女子基因型为Aa要生出患病孩子则男子基因型必为Aa占Aa,AA2/3所以2/3乘1/4乘1/2＝1/12

我空间刚好有这篇文章就给你全部捧来了我很喜欢这句话这是一辈子的承诺祝福你的舅舅舅妈理雅各JamesLegge的经典翻译：Forlifeorfordeath,howeverseparated,Toour

无中生有是隐性病II2无病而他的女儿III1有病则不可能是伴X染色体遗传病应该是隐形常染色体遗传病可推测出I1.Aa2.AaII1.aa2.Aa3.AaIII1.aa2.Aa(2/3)/AA(1/3)

发病率为1/10000,则致病基因a的频率为1/100,正常人中是携带者Aa的几率为1/100*2,对于常染色体隐性遗传病,父母必须均为携带者孩子才患病（按经典遗传学理论,当然现在新生突变也不能排除,

首先要明确白化病是隐性遗传病一对表现正常的夫妇生一个正常男孩和一个白化病女孩这句话可以判断出该夫妇的基因型都是Aa,女孩的基因型为aa,男孩的基因型为AA或Aa,其中Aa的概率为2/3,AA的概率为1

为女子与小人难养也,近之则不逊,远之则怨.只有女人和小人难以相处.过于接近他们,他们便对你不尊重；远离他们,则受到他们的抱怨.

不知道你还在线否.这是一个遗传平衡的题目.人群中患病概率为某数.而且此病为隐性.有（p+q）的平方=1,其中q的平方qq就代表患病概率所以q是50分之一正常p就是50分之49.三代的7是携带者的概率是

因为这种病是伴X遗传.我们都知道孩子身上的基因是父母各一半的,如果要保证孩子是男孩的话,那么父亲只能把Y染色体传给孩子,而遗传病基因是在父亲的X染色体上不会影响到小孩,而孩子的X染色体就来源于母亲,而

苯丙酮尿症发病率为1/10000,说明a在人群出现的概率是1/100,当地一正常女子结婚说明她有小a的概率为1/100.再问：你的解释是对的。但是我问的是对第二种解法的解释再答：第一种算法是错的，女子

苯丙酮尿症为常隐,地区发病率为1/10000,那隐性基因频率为1/100,两人生出病孩,所以女子基因为Aa,她的频率为2/100,即1/50,Aa与Aa交配,aa概率为1/4,所以两者相乘为1/200

易知苯丙酮尿症为隐性遗传病.基因型aa%=发病率=1/1000.(a%)^2=aa%这个书上有写.∴a%=1/100.∴A%=99/100.∵Aa%=2(A%×a%)算出Aa%=99/5000携带者的