基因检测突变

654和－28理论上都不是使基因完全失效的突变,但问题是七个月已经输过两次血,这是重度地贫.如果有继续生育的打算,一定要孕中检查胎儿基因型,因为可以肯定父母都是轻度β地贫患者.再问：这两次输血都是血色

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人有两个β珠蛋白基因,你们两人都是其中的一个因为41－42突变而完全失效,但另一个正常（这就是杂合子的意义）,所以为轻度地贫,对你们本人影响不大.但是如果胎儿同时遗传到你们两人的突变（机率＝25％）,

一楼又是抄袭的.这是轻度地贫的基因型.CD17突变使患者的两个β珠蛋白基因中的一个完全失效.但因为是杂合子（也就是说没有影响到另一个）,所以是轻度地贫.如果这是孕妇的基因型,现在孩子的父亲应该立即进行

轻度β地贫.人有两个β珠蛋白基因,患者的一个基因部分失效,另一个正常,所以是轻度的.

不一定啊,密码子的简并性,基因的一个碱基发生变化,可定编码的蛋白质还是同一种.

生命科学团队为您服务是突变后的基因细胞在受到环境因素影响如（辐射,化学试剂,生物药品）等诱导突变因素影响后可能会发生突变.所有的基因都可以突变（为什么不可以呢）欢迎追问偶亲

按照高中课本的说法,基因突变的产物是等位基因,所以基因A突变之后只能是A1等.

基因变异一般来讲多是由于环境发生变化引起的有的是长期的非人类因素而引起的变异过程很缓慢有的则是由于环境污染,化学物质泄露,生化污染,放射性元素泄露都会引起基因异变或突变

你这个是查的耳聋基因吧人的基因一般都是一对,一半来源于父亲,另一半来源于母亲.你孩子这个基因发现有异常,是杂合.也就是说,一般是正常,另一半不正常.说明你们父母一方有一方是不正常的,所以遗传给了孩子.

查自己的p53意义不大.你要查p53就需要取自己一部分细胞.所谓p53突变引起肿瘤是在某一个细胞内发生,而其他体细胞的p53仍然正常.发生了突变的这一个细胞不打断增值,最终形成肿瘤.你现在没有发生肿瘤

要根据题目前后文的意思来做题.1、我认为突变基因和其它基因一样,都是通过减数分裂和受精作用传给后代.2、有时候也可填有性生殖和无性生殖.要看你前后文的意思是什么了.

就是说你的两份DNA中,只有一份是有变异的,另外一份应该是正常的,是个杂合子.但是因为两份基因都会参与生成b珠蛋白,所以你的红细胞中会有一些变异的蛋白,但至少另外一半是正常的,所以贫血应该不会太严重

你是什么层次的学历?要是高中以下,可以这么简单理基因重组,是由于同源染色体的同源片段发生交换,从而引起基因类型的不同,这个过程一般发生在生殖细胞生成的过程中,比如减数分裂.突变,是基因中一个或几个核苷

后一部分“采用RDB法检测常见的a2基因中的CS位突变”的结果是什么?SEA缺失是第一部分的结果,那么CS突变是检出还是未检出?

当然,只能说有可能,但是,概率很小,小的不足以考虑.而且,即便是基因有了,也不一定能表达胰岛素.自己算一下就知道了,人胰岛素50多个氨基酸,需要长度大约几百bp,你要让这么长一段的DNA全突变,假设用

这个基因突变并不是遗传问题.而是肿瘤细胞存在EGFR基因突变.有这个基因突变,说明口服EGRF靶向药物（吉非替尼、厄洛替尼）可以有效.对于晚期肺癌患者来说,是个福音.不幸中的大幸.

通过已知的DNA片段和待测片段配对,来检测是否有突变.突变大部分是有害的,也有不定向性.所以突变不能一概而论是否好!

突变+基因重组为新物种出现的第一步这句是对的,因为突变+基因重组产生了进化的原材料.但是不决定生物的进化方向!而遗传+变异=自然选择,自然选择能决定生物进化的方向.所以二者不等!变异：同种生物不同个体

同意一楼.要注意如果尚未生育或是孕妇配偶应该彻底检查是否也患地贫.