基因工程技术改造限制

识别序列有区别--G↓GATCC--限制酶1,2都可以切,但是--↓GATC--只能有酶2切.懂了么,就是说酶一要识别出6个碱基这样的排序才能切,但是酶二只需要识别出4个这样的排序,酶二的选择性比较低

是啊,有什么问题?再问：答案说不对再答：我想起来了，是至少两个再问：一个为什么不行再答：容易自连，有两个末端不同的就不会发生这种情况有多个也方便限制酶的选择而且每种酶的切点最好只有一个，这样不会把载体

做为具有使用性的载体,一般最少有2个以上不同的限制性酶切位点,这样能够保证需要插入片段的效率和插入的片段插入的方向性.如果只有一个酶切位点,那在做连接反应时候载体自连现象会非常严重,同时插入片段有可能

解题思路：基因工程解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/readq.ph

你说的这种情况不是不会出现,但与用同一种酶同时目的基因与运载体相比,个自相连的机会大大降低了,应该还是用不同的酶切要好一些.

识别序列有区别--G↓GATCC--限制酶1,2都可以切,但是--↓GATC--只能有酶2切.懂了么,就是说酶一要识别出6个碱基这样的排序才能切,但是酶二只需要识别出4个这样的排序,酶二的选择性比较低

当然最好是同种酶,最好是产生同样的粘性末端.再问：有没有用两种限制酶的情况？再答：有啊，两端用两种酶，这样更特异。

现在用的酶和书上介绍的不一样,我从一些题目是得到的信息是：用两种酶去切质粒,同时也用这两种酶去切目的基因的两端；这样,形成的黏性未端都不相同,防止了质粒自己首尾相接.再问：那到底是一个且还是两个切还是

细菌反击　许多细菌用切割外来DNA的方法进行自我保护,如切割感染性噬菌体的DNA.这些细菌产生一种能切割DNA的核酸内切酶,一旦发现外来DNA便将其切割,因此它们有效地限制了噬菌体对细菌的感染,故这种

每个限制酶的识别位点只能插入一个目的基因.如质粒上可以有多个同种限制酶的识别位点,但每个识别位点只能插入一个目的基因因为质粒是环状的,而DNA是链状的.

最后是两种酶,但我们在工作实践中也常有用一种酶的时候,确实存在易环化的问题,不过后面不是还要挑克隆吗,还要鉴定,那时挑到正确的就可以了.

好吧之前弄错了一般情况下,要把目的基因连接,需要用同一种或同两种限制性内切酶酶切质粒和目的基因.在本题中,酶II的识别序列是酶I识别序列的一部分,如果质粒用酶II处理,那么在geneI和II区都会被切

选A由左图可知：该线性DNA（4kb）分子被分为2.8+1.2两种片段,所以Hind在DNA上只有一个切点（一刀两断）由由图可知：该线性DNA（4kb）分子被分为1.8+1.3+0.9三种片段,所以B

理论上可以,但是实际操作时会遇到以下问题1,第三免疫系统对生物本体产生免疫反应2,生物体对第三免疫系统有反应3,第三免疫系统的存在,会讲的生物本体的免疫力.不过你非常有心,一定会在生物学上有新的创造,

限制酶切割的是磷酸二脂键,不是氢键.氢键如果要断开需要解旋酶.再问：�α���Ϊʲô���ᵽ����ø再答：�α���Ϊʲô���ᵽ����ø���е�ʱ���ý���再问：��ô��Ҫ����ҷ��

用同种限制酶说明质粒里面也有和目的基因一样的基因''这样说是不正确的.限制酶识别的是碱基对序列的顺序而不是“基因种类”.用同样的限制酶处理目的基因和质粒是为了产生相同的粘性末端,以便可以将两者连接起来

首先说明运载体中是肯定没有目的基因的.请注意,限制酶并没有“切断”目的基因,而是“切下”,目的基因必须要完整.限制酶在切割目的基因时切下的是一段包含目的基因的核苷酸序列.打个比方,假设有一段序列是1,

做为具有使用性的载体,一般最少有2个以上不同的限制性酶切位点,这样能够保证需要插入片段的效率和插入的片段插入的方向性.如果只有一个酶切位点,那在做连接反应时候载体自连现象会非常严重,同时插入片段有可能

不对是主要,不是全部

磷酸二酯键