地贫基因检查多少钱

这是轻度α地贫混合轻度β地贫.由于不同种地贫症状不会累积,所以仍为轻度.不影响寿命.头晕,精神差：血红蛋白多少?后代：无法避免,除非做试管婴儿,但如果你配偶正常,后代即使遗传到,也应该是轻度（CD41

地中海贫血（在香港叫链状细胞性贫血）按照受累的氨基酸链来分类,主要有α地中海贫血(α链受累)和β地中海贫血(β链受累).也可按照一个或两个基因缺损来分为轻型或重型地中海贫血海洋性贫血,α地中海贫血多见

这是正常的结果,但并不一定表示未患地贫,如果血常规红细胞指标异常,或红细胞脆性降低,或有家族地贫史,或配偶已确诊地贫,都建议地贫基因检查.HbH只是某种程度的α地贫的表现而已,其结果阴性连α地贫都不能

您好!大概二千元左右,河南省人民医院肌病专科门诊不需要提前挂号,建议您就近医院做基因序列测定为好.求采纳

建议：作基因检查是最准确的诊断地贫的依据,不作基因检查也可以考虑作血红蛋白的电泳,对于诊断地贫也有一定的意义.

地中海贫血的表现地贫的诊断主要依据临床表现、实验室检查和基因诊断.地贫的临床表现呈多样性,轻者本人多无自觉症状而不易察觉,常因体检时发现轻度贫血或家系分析时才诊断.重型α地贫胎儿,又称Bart's水肿

地中海贫血的表现地贫的诊断主要依据临床表现、实验室检查和基因诊断.地贫的临床表现呈多样性,轻者本人多无自觉症状而不易察觉,常因体检时发现轻度贫血或家系分析时才诊断.重型α地贫胎儿,又称Bart's水肿

是的,地贫常见于南方沿海地区一般北方少见,是属于遗传系统的疾病,现在列为常见地区婚检的筛查内容.检查很简单,先常规做一个血常规的检查看是否有小细胞低色素贫血,然后做一个血红蛋白电泳,如有需要可以做一个

可以问题不大只有四分之一的机会会是HbH病当然怀孕20周做个产检更好

这是α地贫基因携带（或称静止型）,四个α珠蛋白基因失去了一个.比轻度还要轻.轻度α地贫失去两个基因.

补充具体结果!怎么这么多有头没有尾的问题?

抱歉,你的问题前后矛盾.既然你们都是β地贫,就不可能基因正常,因为地贫就是因为基因不正常引起的.不是你们误解了医生的意思,就是没有进行应做的检查.如有结果请补充.一般来说,夫妻双方患同种地贫,后代25

这是正常的结果,说明你患β地贫的可能不大,但这并不表明你一定没有地贫.如果你的孩子怀疑地贫,你的配偶可以先做此检查.根据他/她的结果来决定是否要做地贫基因检查.说实话,除非你们有生第二胎的打算,检查父

这是轻度β地贫的基因型.43位点突变使一个基因完全失效,但因为是杂合子,所以另一个基因正常.如果配偶正常（需彻底检查而不仅仅是筛查）,则后代50％可能正常,50％也是轻度地贫.再问：首先要感谢你的回答

要是想一次性确诊就做地贫基因检查,一劳永逸.可以直接确认是否地贫,是哪一种地贫,程度如何的.就是贵.或者也可以做血红蛋白电泳,这个可以确定有没有病,大概是哪一型.但不能肯定具体的病种和病情轻重,如果有

筛查的目的就是从人群中找出疑患地贫的人使其进一步检查,现在血常规已经达到了这个目的,所以无需再做筛查.基因突变检查是诊断地贫的最终手段,做这个检查说明怀疑是地贫,但需要确诊.如果你是成年人,几乎不可能

楼上所说正确,补充几点一个β基因完全失效极少时可表现为中度地贫,两个β+基因也可能表现为重度地贫.同时带有β中度地贫+轻度α地贫表现为轻度,反之亦然.如携带5个α基因则加重β地贫,即中度表现为重度

这是轻度α地贫的基因型,对他本人可能造成轻微贫血,但不会有其他的问题.注意营养均衡即可,他以后的配偶要彻底检查是否患地贫.注意地贫是遗传疾病,也就是说你们夫妻中起码有一人也是地贫患者.如有继续生育的打

是的.地贫基因检查就是检查地贫致病突变.再问：也就是地贫筛查吗？再答：不是。地贫筛查的目的不是确诊地贫，而是从人群中发现疑患地贫的人使其能进一步检查。筛查结果异常不能诊断地贫，筛查结果正常也不一定排除

一般是300多元全套!（也有218-290多的我所知最低的是广西壮族自治区物价局核定的价格收费,性激素检查（5项）价格为150.00元,性激素检查（6项）价格为180.00元.）