作业帮在红外图谱中水峰在哪儿
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/30 04:48:22
1样品分析时峰没出完,在下一针或下下一针出现,判断办法,延长分析时间,计算可能出现的保留时间.然后调整流动相.2连续进样,在某个位置出现忽高忽低的峰,最可能是进样针污染,清洗进样针,注意黑垢的干扰,有
http://wenku.baidu.com/view/6e6024074a7302768e9939a4.htmlhttp://wenku.baidu.com/view/a777efb2f121dd3
gedi
给你一张水的红外光谱图看看吧!不知道怎么给你,有需要的话,给我短消息.
楼上的回答有误.如果你做的是粉末衍射的话,只有一个峰,你要先在pdf卡片中找到最可能的物相是哪一个,然后看你的物质和标准卡片对比少了的峰是哪些,还有就是你测试的物质这个唯一的峰对应的是不是标准卡片上的
独立组分分析(IndependentComponentAnalysisICA)应用于混合红外光谱定性分析.其主要优点在于可从未知混合光谱中分离出独立组分的光谱,且这种分离是盲源分离,混合物的组成事先是
这两张谱图峰强度太大了,尤其第二张1500左右都是平的,哪些峰都看不到,怎么分析?建议你重新做一遍,样品量不要太多.
硝基1600------1500苯环中的碳1600,1580,1500,1450左右有吸收.羰基1850---1600有强吸收.甲基的伸缩振动在2960左右,甲基的弯曲振动特征峰1380左右有吸收.
图书馆或者,昆虫村论坛下面有连接
做红外谱图时用溴化钾主要起到一个稀释剂的作用,因为红外光谱用于分析化学中的光谱区段是中红外区,即波数4000~400cm-1的范围内.KBr在中红外区没有吸收,用它来压片测定不会对样品信号产生干扰.
看样子你的光谱峰都饱和了,尤其是3500cm^-1附件的峰.应该是样品的量太多造成的.建议压片前至少要减少一半样品的量再问：哦确实是这样啊那能不能再请教一下为什么2000左右会出现一个吸收峰呢？（标准
中水回用率,是指将污水处理成中水后,除中水回用部分外,对用不完的多余中水进行外排处理,因此中水回用率,实际上有用不完的中水外排之意；所谓再生水利用率,是指将污水处理成中水后进行利用,利用后的中水又与补
我查了文献,说1380处的峰是水的H-O键和有机物的CH3振动峰,纳米TiO2粉晶的光学特性研究
中红外波段也就是常说的3—5微米波段,也算是热红外遥感.这个窗口对火灾、活火山等高温目标识别敏感,可以有效的捕捉高温信息.而8—14微米的远红外窗口,也属于热红外遥感,但主要用于调查地表一般物体的热辐
这个应该是醚键~因为C-O结构的伸缩振动在1300-1000而醚键在1310-1020间有效,且有两个吸收带~再问：材料基材是PTFE的有没有可能是C-F键还有如果是C-O结构有没有可能是伯醇？再答：
就是最大值,比如红外中最大吸收波长,相对应是谷阈值
3100-3000;2000-1660;1650-1430;1225-950;900-650单位:厘米分之一
根据官能团的特征峰,与谱图进行一一对应
解题思路：人类遗传病分析解题过程：根据10号为女性患病，推测该病为常染色体隐性遗传病，所以3号、4号的基因型为Aa，因此8号的基因型为1/3AA、2/3Aa，故A正确。由于是常染色体遗传病，所以与性别
五针峰面积不平行可能与进样有关.如是手动进样,确定样品体积是否大于定量环的5倍?如是自动进样,看看进样泵里有无气泡,及样品溶液是否过滤好.流动相中小气泡对峰面积没大影响,只会造成小尖峰,滤头堵会造成压