在柱色谱实验中,为什么洗脱速度不宜太快也不宜太慢-搜答案-拍题作业网

色带不整齐就相当与原点不平,同一成分不能同时流出来,有时反而不同成分同时流出.避免：应该在装柱的时候尽量让固定相完全溶于流动相,上样之前把柱子冲实.

洗脱前首先要用特定的溶液清洗吸附剂,然后在分离过程中调整料液压力和料液速率,最后再选择合适的洗脱液……你可以问的再具体点

谷氨酸>精氨酸>丙氨酸谷氨酸含有羧基,亲水性最强,精氨酸含胍基,亲水性次之丙氨酸全为疏水基团,最次

这个要根据情况看,从色谱柱的极性与流动相的极性之间的关系来判断.如果你采用的是极性色谱柱,就如你所述的,就应该先采用弱极性的流动相.因为在极性色谱柱上流动相的极性越强则洗脱能力越强,如果一开始就用强极

梯度洗脱装置分两种：高压梯度：用两台高压输液泵将两种溶剂输入低压梯度：在常压下将两种溶剂（或多元溶剂）混合,然后用高压输液泵将流动相输入到色谱柱中.梯度洗脱可提高分离度、缩短分离时间、降低最小检测量和

其实原因很简单,相似相溶原理.极性大的组分在极性大的溶剂中溶解度较大,易于（和极性小的组分分离）洗脱.

吸附柱色谱通常在玻璃管中填入表面积很大经过活化的多孔性或粉状固体吸附剂.当待分离的混合物溶液流过吸附柱时,各种成分同时被吸附在柱的上端.当洗脱剂流下时,由于不同化合物吸附能力不同,往下洗脱的速度也不同

看你先用什么做洗脱剂了.如果用乙醇就是先亚甲基蓝,如果是氨水或者水（也就是极性比较大的溶剂）那就是甲基橙先下来.因为它们极性不同.洗脱剂不同就顺序不同了

太快不能很好的分离各组份,太慢浪费时间.

通常气相色谱中的峰可以看作是一个三角形,或梯形.由于我们操作时打针的速度以及仪器本身的一些原因,造成峰的起始和终结的点呈现出一个曲线的形状（峰的底部和基线之间形成平滑的曲线过渡）另外,峰的顶部也不是直

会导致分离所需时间增加,但是分离时间长可能提高分离效果.

气质联用中,如果启动电源,说明之前是关机状态.在启动电源之后要根据之前保用情况来判断抽真空情况.隔了好久才使用的质谱至少应该抽真空四小时以上,而如果一直在使用,那一般抽两小时真空就行了.从这来说,因为

这个东西不一定吧,最直观的是看固定相和流动相的极性差异,另外也要看你想要实现拆分的物质极性与固定相和流动相的极性差异.在忽略掉空间结构的前提下,主要依靠极性大小导致相互作用能差,进而实现有效拆分.但是

BV(bedvolume):床体积,比如你用了一L树脂,用1L再生液,就是1BV,BV/h当然就每小时的床体积流量

梯度洗脱（gradientelution）又称为梯度淋洗或程序洗脱.在同一个分析周期中,按一定程度不断改变流动相的浓度配比,称为梯度洗脱.梯度洗脱的原理：流动相由几种不同极性的溶剂组成,通过改变流动相

溶剂相对于待测组分的溶解能力强的话,更容易将吸附在固定相上的待测组分溶解并带走,加快了待测组分在色谱柱中的吸附—解吸—再吸附—再解吸的过程,也就使待测组分能更快流出,这在色谱分析中被称为溶剂的洗脱能力

要配定一定浓度得标准溶液,因为是要测定样品的浓度,首先要知道哪部分的图形代表所要计算的浓度,原因有两个1,确定出峰时间2,确定出峰时间以及峰面积后计算样品浓度A1/A2=C1/C2,每次色谱仪的出峰时

请用标准品定位,或查询文献,或比较各个色素的分子式,比较其极性

不能有空气进入,起泡会使色谱带不平,相邻色谱带互相串位.

纸色谱很多时候是使用类似石油醚之类的挥发性物质作为展开剂如果不密闭展开剂挥发掉同时液面低了爬板速度也会受影响不容易展开