在化学中羧基的炭氧双键能加成吗-搜答案-拍题作业网

高中生记住就行

1,碳可以连两个双键,不过要看什么双键.如果是碳氧双键的话,二氧化碳就是,不过这是无机物.一个碳原子上同时连两个碳碳双键的情况也是有的,这种物质叫做累积二烯烃,一般很不稳定,会异构化生成炔烃.2,羧基

与氯化氢的亲电加成反应：机理是形成中间体碳正离子,中间体碳正离子的稳定性越好,反应越容易进行.所以先是H对于邻近羧基的碳进行进攻,形成较为稳定的碳正离子.所以应该是氯加在离羧基较远的双键碳上.

醛基和酮基中的碳氧双键能与氢气加成注意：羧基中的碳氧双键不能与氢气加成甲酸既有羧基又有醛基以羧基为主碳氧双键不能与氢气加成

事实上是可以加成的,酯的水解实质上很多都是有加成机理的.不过你如果是在高中应试的话最好还是写不能加成,因为活性比较弱=o=不懂再补充吧~

如果是碳碳双键的话可以,但碳氧双键不一定,醛类可以和氢气加成生成醇类(发生还原反应),但羧酸,酯类中的碳氧双键很稳定,不能和氢气加成

氢加成的时候,首先进攻电负性强的原子.羧基中的-OH电负性最大,所以首先和氢加成,羧基被还原成羰基.其次是醛中的羰基氧,被还原为醇.最后是双键,被还原成饱和烷烃.如果氢过量,最后反应完全.

1.醛,酮的羰基可以加氢,羧酸的羰基酸不能加氢2.醛,酮的羰基可以和-OH加成,生成半缩醛,缩醛,半缩酮,缩酮3.醛,酮可以和NaHSO3加成4.和HCN的加成5.和格式试剂加成……均为亲核加成

醛基,羰基可以,生成醇,羧基和酯基不可以

醛基,羰基.再问：没能及时回复不好意思，我刚上晚自习回来，谢谢你的答案。能问一下为什么吗再答：醚键是单键，普通催化氢化当然不行，羧基，酯基不是简单的碳氧双键，由于共轭效应产生离域键，其中又以羧基最为彻

乙酸中的羰基和羟基相连形成的羧基比较稳定,一般不能和氢气加成哦.只有遇到还原性很强的物质在一定条件才能加成,故高中一般认为是不能与氢气加成的.

1.羧基中的双键不能2.一个C上将连有两个-OH,分子内会脱水,脱1个水,剩1个-OH3.乙酸,乙醛能不能自身发生聚合羟基羧酸可以也就是一个既有羟基又有羧基的

醇氧化为醛,醛被氢还原为醇,是加成

如果是做高中的题,那么不能,如果不是,那么在氢化铝锂等强还原剂的条件下,可以还原.

羧基上的羰基之所以难以加成,与其邻近的羟基有很大关系.我们以甲酸为例：一旦该羰基被继续加成,则该碳上会有两个羟基.这种双羟基结构存在很大的空间位阻,难以稳定存在.事实上并不排除中间过程有形成这种双羟基

高中阶段,苯醌的碳氧双键能与H2加成在高中阶段,醛基和酮羰基能与H2加成,而羧基和酯基不能与H2加成.

能再问：怎么加成？再答：比如乙希加氢成乙烷再问：额(⊙o⊙)…再问：那是碳碳双键，我问的是碳氧双键再答：(⊙o⊙)哦一样的醛加氢成醇再问：哦哦，好的。谢谢再答：恩不客气

算还原反应.在有机化学中,加氢和去氧都是还原反应.

要看是什么了,如果没有饱和似乎就可以,我也解释不清,还有关电子云方面的,所以你只能死记了,其他方面的这是大学方面要将的了,高中不涉及

不能,两者都不能.理论上是羧基不能被卤素氧化和加成的