作业帮在制备阿司匹林时,为什么要使用干燥的仪器
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/28 18:00:45
杂质溶于水,而难溶于乙醇,并且阿司匹林本身难溶于水,用水洗药品本身也会溶解,建议你看看实验化学,最后一课.
苯酚和二氧化碳在碱性条件下加成生成水杨酸钠（Kolbe-Schmitt reaction见图）,该钠盐经硫酸处理得到水杨酸,再与乙酸酐反应酯化得到阿司匹林（水杨酸乙酸酯）.注：可惜图片只能插
一定温度、压力下,当溶液中溶质的浓度已超过该温度、压力下溶质的溶解度,而溶质仍不析出的现象叫过饱和现象,此时的溶液称为过饱和溶液.过饱和溶液的性质不稳定,当在此溶液中加入一块小的溶质晶体作为“晶种”,
1.过量的乙酸酐容易从产物中除去,从而使纯化方便；2.乙酸酐的价格比水杨酸便宜.
易水解
水会和乙酸酐反应,使反应无法进行
阿司匹林的制备实验原理水杨酸乙酸酐乙酰水杨酸乙酸（阿司匹林）水杨酸在酸性条件下受热,还可发生缩合反应,生成少量聚合物.实验用品仪器：三颈瓶(100mL)、球形冷凝管、减压过滤装置、电炉与调压器、表面皿
实验室制法中用到乙酸酐,乙酸酐遇水水解,水解以后的产物是乙酸,乙酸的乙酰化能力比乙酸酐弱很多,反应不能进行
将反应后的内容物抽滤,用少量冰水洗涤两次,得阿斯匹林粗产物.将阿斯匹林的粗产物移至另一锥形瓶中,加入25mL饱和NaHCO3溶液,搅拌,直至无CO2气泡产生,抽滤,用少量水洗涤,将洗涤液与滤液合并,弃
阿司匹林的主要副作用是胃肠道反应.所以,阿司匹林肠溶片应在饭后服用.
把你用的方法简单说一下.
这个不是只要水杨酸乙酰化就可以了么?怎么会用到浓硫酸?
副反应：水杨酸中有羟基,羧基,会发生脱水缩合可以加碳酸氢钠,使其生成钠盐,除去副产物,加入盐酸析出晶体其实可以控制温度(水杨酸缩合为吸热反应)
溶剂的选择依据是与杂质的溶解度在该溶剂体系差别较大；滤液自然冷却是让其自然结晶,温度降太快结晶速度快,中间易裹进去杂质.
以苯酚为原料用硫酸在对位加磺酸基再用二氧化碳在羟基邻位加羧基（或者用一氧化碳和水加醛基再氧化）,接着用乙酐酰化就可以了
因为阿司匹林的羟基是一个酚羟基,和苯环存在p-π共轭使得氧上的孤对电子性不突出,对羧酸的亲核进攻活性差,所以要用活性比羧酸强的酸酐,酸酐中和羰基碳相连的是一个氧,但是氧旁边是一个强吸电子基团羰基,所以
把少量附着在产品上的反应物洗掉
因为它在盐酸中的溶解度下,过饱和度低
如果快速冷却,就会在短时间内析出大量微小晶体,形成胶状沉淀,不利于过滤.自然冷却的过程缓慢结晶,可以得到外形美观的大晶体,也有利于过滤.
全给你大了思考题1：为什么使用新蒸馏的乙酸酐?思考题2：加入浓硫酸的目的是什么?思考题3：为什么控制反应温度在70℃左右?思考题4：怎样洗涤产品?思考题5：乙酰水杨酸还可以使用溶剂进行重结晶?重结晶时