42种遗传代谢病多少钱

选D其中X染色体上隐性遗传有一个诀窍,女患父必患,母患子必患.也就是女儿有此病则父亲一定有,母亲患有这个病则儿子一定会患!

再问：你的第二问第一个空怎么都用A和a，题目上是D、d和E、e再答：没注意、再问：再问：是这个么？再答：嗯

这种题主要靠的就是分析,不要急躁.不过要做这个题,给我图啊!再问：我也知道哈再问：呼呼。下午拍给你咯。书在学校再答：我16点上班！其实我特别怀念做这些生物遗传题啊！快快的来吧！再问：其实我很喜欢哦。哈

不知你想表达什么意思.实际情况是：伴X隐性遗传病是男性患者多于女性；伴X显性遗传是女性患者多于男性.

代谢是细胞遗传的基本单位是基因遗传物质的组成单位是核苷酸

两个具有相对性状的亲本杂交,不论正交或反交,子一代总是表现为母本性状的遗传现象.母系遗传属细胞质遗传.女性携带者的细胞内突变的mtDNA未达到阈值或在某种程度上受核影响而未发病,但仍可以通过mtDNA

遗传病:遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致兵基因所控制的疫病.遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病,常为先天性的,也可后天发病.如先天愚型、多指（趾）、先天性聋哑、血友病等,这些遗传病

甲病的切入点是Ⅱ-5有病、Ⅱ-6有病,而生出的Ⅲ-3是无病的,说明甲病是常染色体显性遗传.　　为什么不是X染色体显性遗传呢?因为如果是X染色体显性遗传,那么Ⅱ-5的基因型就是XBY,由于他的女儿要从他

无中生有为隐性,有中生无为显性；隐性遗传看女病,女病父正非伴性；显性遗传看男病,男病母正非伴性；Y染色体遗传是：父父子子孙孙,无穷尽也.再问：口诀的意思可以理解为比如隐性遗传除了女病父正这种情况其他都

不对.某一版本的高中老教材上有这样一句话：【细胞】是生物遗传和代谢的基本单位.但这句话现在看来并不准确.生物代谢的基本单位的确是【细胞】没错,但生物遗传的基本单位应该是【基因】,也就是早期孟德尔遗传学

细胞.细胞是生物体代谢和遗传的基本单位.我们课本上有写.

什么意思再答：你问什么再问：细胞（遗传和代谢）控制中心是什么？再答：细胞核再问：请问细胞分化一般发生在哪儿？再问：是细胞核吗再答：不能这么说，细胞分化实质是基因的选择性表达再问：地点呢？再答：这是一个

这个.无中生有为隐性,女病父子病.这两句可以单独看,比如,2个没病的人生了一个有病的,判断是隐性.可如果1个有病的人和一个没病的,生了一个有病的,就不用第一个口诀了,看第2个,这两句是独立的,针对不同

代谢调控主要是酶,酶是蛋白质,有细胞核内的DNA控制而来.遗传物质DNA经过复制,然后细胞有丝分裂,使得DNA品均分配到两个子细胞,这就是遗传.如此可见

答：甲病是常染色体隐性遗传；　　乙病最可能是：伴X隐性遗传.由Ⅰ－1和Ⅰ－2可知,甲病为隐性,并且由于Ⅱ－2有病而Ⅰ－1无病,可知甲病不是伴X隐,那肯定是常染色体隐性了；　　乙病有可能是常染色体隐性,

乙肝是传染病,不是遗传病.乙肝病毒主要通过母婴（父婴）垂直传播,血液传播,性生活传染等途径.日常普通接触不传染乙肝病毒.有父婴垂直传播给下一代的几率,可通过阻断治疗降低传染率,详细当地保健院咨询.乙肝

主要是细胞核具体说还有真核生物的线粒体、叶绿体,原核生物的拟核和质粒

化病是常染色体隐性遗传,色盲和血友病是伴X隐性遗传白化病的基因在常染色体上,为隐性.色盲和血友病是伴X隐性遗传,色盲为Xb.血友病为Xh白化病:常染色体隐性遗传色盲症：伴X隐性遗传男患多于女患血友病：

正确的答案是：细胞质遗传.（母系遗传是细胞质遗传的一个特点,答题时一定要答细胞质遗传,若答母系遗传是不能得分的.）

因为女性的染色体为XX,而且是隐形的,而且她有病,所以说她的两个X都是有病的,她遗传了她爹给的一个带隐形病X基因,而她爹是XY,只有一个X,所以只要是隐形就会凸现出来,而她儿子是XY,Y是孩儿他爹给的