哪一端算基因上游

解题思路：解本题时需要理解砧木的基因型不影响接穗的基因型。解题过程：砧木的基因型不影响接穗的基因型，所以基因型为Aa的接穗自交后代的胚的基因型为AA：Aa：aa=1:2:1最终答案：AA：Aa：aa=

在NCBI网站上BLAST一下再问：请老师将详细点，我是今天刚开始接触这个，什么都还不懂的！希望老师能够都指点下！再答：ok

1.A.生物形状的表现取决于环境和基因的"双重作用"不能单单的认为是基因的“遗传效应”.2.A.研究细菌群体的生长规律是在自然的条件下进行的,才能得出S型曲线,在实验室的条件下得出J型曲线.在这个题目

当然可以咯,不过我没明白为什么上游引物GCrich跟分两段扩增有什么关系,1.2K一次扩增是完全没有问题的,如果上游引物出现GCrich的情况,那么可以考虑在更加上游的地方设计引物啊,在这个基因外测的

当然是生物,变异类型属于基因重组.1、选取目的基因,用限制性核酸内切酶（限制酶）截取2、再用限制酶处理运载体（一般为质粒）,然后用DNA连接酶使目的基因与质粒结合3、再把结合了目的基因的质粒导入受体（

一般都是通过特异结合的调节蛋白与转录复合体之间的相互作用而调节基因表达的.

可以将序列克隆到体外进行表达,通过基因表达的量来进行判断：1.首先将上游序列带启动子序列克隆到一些报告基因的载体中,例如luciferase的基因,首先观察构建后,luciferase是否能够表达.然

pGEX-4T-1载体是一种常用的原核表达载体,具有Amp抗性,质粒大小为4.9 kb.该载体多克隆位点区域含有多个常用的内切酶位点序列,便于不同基因的克隆；且全序列中含有tac启动子、GS

翻译不出来.首先在转录水平上能转录出全场mRNA其次但是到翻译水平是,核糖体会沿着mRNA从3‘端向5’端滑动,遇到第一个atg开始翻译,此后遇到终止子停止翻译.因此你的蛋白很难被翻译出来.但是,终止

真核生物基因组有以下特点1.真核生物基因组DNA与蛋白质结合形成染色体,储存于细胞核内,除配子细胞外,体细胞内的基因的基因组是双份的（即双倍体,diploid）,即有两份同源的基因组.2.真核细胞基因

解题思路：基因频率解题过程：雌性中的XB和Xb的比例也是0.9和0.1,当然雄性中的XB和Xb也是0.9和0.1，但是，雄性的染色体是有Y的，一个X必须配有一个Y,所以XB和Xb和Y在雄性之中的比例是

基因序列有了,那么就可以知道mRNA的序列.那么mRNA序列除去中间的CDS区,也就是ATG到终止密码子这一段,前面的及时5’非翻译区,后面的就是3’非翻译区.

基因序列有了,那么就可以知道mRNA的序列.那么mRNA序列除去中间的CDS区,也就是ATG到终止密码子这一段,前面的及时5’非翻译区,后面的就是3’非翻译区.

中游.四川以西为上游,江西以东为下游.

算中游.记得采纳啊

1.在Genecard或者NCBI网上查2.用genomewalker的方法自己PCR后测序再问：只用软件，不做PCR，能找出来吗？怎么找？再答：如果已知，当然可以，参见我的第一条，如果是人的基因，G

基因内的启动子,肯定就是位于转录起始位点上游咯,类型III启动子应该是基因外启动子吧,它本身不会转录的

克隆基因的编码框时,必须从ATG开始或UTR处开始.当你想表达这个基因时,PCR产物必须包括完整的读码框；当你需要该基因融合GFP时,不仅需要从ATG开始,终止密码子必须突变掉,而且目的基因与GFP必

不用考虑.打分高即可.

先在NCBIgene数据库中找到你的gene,然后确定它在那个染色体,及在染色体上的位置,然后进入genome数据库,找到你的gene所在的染色体,在changeregionshow中输入你所需dna