双缩脲试剂检测蛋白质,不出现紫色,可能是硫酸铜溶液过量

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/06 11:34:09
生物中检测糖类,脂肪,蛋白质的试剂检测时的具体反应是什么?

1.还原糖的醛基被氢氧化铜氧化成羧基,同时生成红色氧化亚铜.2.染料溶解到了脂肪中.3.肽键与铜离子形成紫色络合物.

为什么在蛋白质的检测中,要依次加入双缩脲试剂?(即先加氢氧化钠,后加硫酸铜?)急

先加加硫酸铜,后加氢氧化钠的话.由于硫酸铜为重金属盐,能使蛋白质边心变性,影响检测.

双缩脲试剂能用于尿液中蛋白质的检测吗?

参照文献资料,《中学生物学》2011年第2期中42-43页的《谈实验异常设置对实验教学的甄别作用》一文中也提到了这个问题,作者也认为不能用双缩脲试剂进行检测,原因是尿液中含有尿素,尿素分子和蛋白质分子

蛋白质用什么试剂检测?

双缩脲双缩脲试剂是由双缩脲试剂A和双缩脲试剂B两种试剂组成.双缩脲试剂A的成分是氢氧化钠的质量分数为0.1g/mL的水溶液;双缩脲试剂B的成分是硫酸铜的质量分数为0.01g/mL的水溶液.双缩脲试剂可

生物组织中蛋白质的检测,为什么在蛋白质的检测中,要依次加入双缩脲试剂?(即先加氢氧化钠,后加硫酸铜)

因为双缩尿遇蛋白质会变成紫色,这样可以检测生物组织里面是否含有蛋白质啊

错用菲林试剂检验蛋白质,用双缩脲试剂检验还原糖会出现什么情况?

是斐林试剂.首先先看看配置的浓度.不难发现.==斐林试剂检测蛋白质的话.依然会有紫色出现.双缩脲试剂检测还原糖.因为硫酸铜浓度不够.难以出现砖红色沉淀.不过.量多另当别论

在检测生物组织中的糖类、蛋白质中斐林试剂和双缩脲试剂的加液顺序的原因

菲林试剂:NaOH与CuSO4混合生成Cu(OH)2沉淀(Cu2+碱性溶液),氢氧化铜沉淀可以使具有醛基(如葡萄糖)或酮基(如果糖)的糖氧化,Cu2+被还原成Cu2O砖红色沉淀.【该实验需要的是氢氧化

高一生物题下列有关生物实验的叙述中,正确的是 A.检测还原糖的斐林试剂甲液和乙液与用于检测蛋白质的双缩脲试剂A液和 B液

答案是:A.  A正确,检测还原糖的斐林试剂甲液是0.1g/mL的NaOH,乙液是0.05g/mL的CuSO4溶液,而双缩脲试剂则是0.1g/mL的NaOH,乙液是0.01g/mL的CuSO4溶液,所

检测蛋白质的试剂是

双缩脲试剂.

关于双缩脲试剂检验蛋白质

牛奶是液体,大米和面粉都是固体,他们都含有蛋白质,如果把大米和面粉都碾碎溶解(沸水可溶),也会变紫的.固体无法充分与试剂反应.

双缩脲试剂本是用来检测双缩脲的吗?为什么也可以鉴定蛋白质,蛋白质与双缩脲有什么相同之处?蛋白质变性与否也可用双缩脲试剂检

碱性条件下,双缩脲H2N-CO-NH-CO-NH2可以和Cu离子作用生成紫色沉淀蛋白质中有很多和双缩脲结构相似的肽键所以可以用双缩脲试剂来鉴定蛋白质蛋白质变性蛋白质在某些物理和化学因素作用下其特定的空

能用斐林试剂替代双缩脲试剂鉴别蛋白质吗

不可以,应该是高3的生物知识呀!

脂肪在白纸上挤压会出现什么现象? 淀粉 加碘液? 蛋白质 双缩脲试剂? 维生素C 加碘液的淀粉溶液

挤压花生种子后在白纸上留下一个印迹就是油印.蛋白质+双缩脲=紫色反应.淀粉+碘液=蓝色反应.VC那个由蓝色变为无色

使用双缩脲试剂检测蛋白质时,能先加cuso4溶液再加naoh溶液吗

不可以.先滴加NaOH是为了制造碱性环境、使肽键与铜离子反应生成紫色络合物.

用来检测还原糖的斐林试剂、蛋白质的双缩脲试剂都含有NAOH和CUSO4.为什么不会反应沉淀呢?二者有何区别?

(1)菲林试剂和双锁脲试剂都含有NaoH和CuSO4溶液,但是它们的在这两种溶液中的含量和作用不同;(2)菲林试剂:0.1g/mol的NaOH+0.05g/mol的CuSO4溶液,作用是制“新制Cu(

为什么在蛋白质的检测中,双缩脲试剂B只有4滴而不能过量?

A是NaOH,B是CuSO4化学里学过啊这两种溶液大量混合会生成氢氧化铜沉淀的

斐林试剂和双缩脲试剂成份相同,为什么斐林试剂不能用来检测蛋白质?

(1)溶液浓度不同斐林试剂中乙液为0.05g/ml的CuSO4溶液,双缩脲试剂中CuSO4溶液为0.01g/ml(2)使用原理不同斐林试剂是新配制的溶液,它在加热条件下与醛基反应,被还原成砖红色的沉淀

检测蛋白质用什么试剂会出现紫色

双缩脲双缩脲试剂是由双缩脲试剂A和双缩脲试剂B两种试剂组成.双缩脲试剂A的成分是氢氧化钠的质量分数为0.1g/mL的水溶液;双缩脲试剂B的成分是硫酸铜的质量分数为0.01g/mL的水溶液.双缩脲试剂可