0.05mol l碘标准溶液咋稀释成0.01mol l

pH=1；pH=13pH=7[H+]=(0.09-0.01)/10pH=-lg[H+]再问：过程呢。再答：用公式：pH=-lg[H+]再问：我说第三问呢。再答：自己计算呀

那是指的碘标准溶液的当量浓度．对氧化剂或者还原剂来说,物质的量浓度*反应时每摩尔溶质转移的电子数＝＝当量浓度．

追问：能在详细点么,最好是操作步骤,我初学者回答：你是大一的吗?追问：不是,只是一名初学者.回答：乙二胺四乙酸二钠只有一份的edta离子,其中就是量的关系,配制这一步你应该是会的.第二步是标定,标定就

碘-碘化钾溶液需要用硫代硫酸钠标定,碘酸钾是基准物质,称量之后可以直接用容量瓶配,不用标定.

配制方法有两种,一种是直接法,即准确称量基准物质,溶解后定容至一定体积；另一种是标定法,即先配制成近似需要的浓度,再用基准物质或用标准溶液来进行标定.已知准确浓度的溶液,在容量分析中用作滴定剂,以滴定

（1）竞争性抑制剂的米氏方程为：V=Vmax[S]/(Km(1+[I]/Ki)+[S])代入数据得：V=13.54μmolL-1min-1i%=（1-a）×100%=（1-Vi/Vo）×100%=24

/>在0.03mol/L的Ba(OH)2溶液中,c(OH-)=0.03×2=0.06mol/LpOH=-lg0.06=1.22因为pH+pOH=14,所以pH=14-pOH=12.78pOH+pH=1

使用EDTA2二钠盐配置,注意要用冷却后的沸水.计算称量溶解保存于试剂瓶中.使用时以基准试剂Zn粉,二甲酚橙指示剂,pH4-5或者CaCO3基准试剂,铬黑T指示及标定,pH8-10.楼上的肯定不是化学

(1).用试剂量计算市售硫酸浓度约为98%（质量百分比）,密度是1.84g/ml.硫酸用量:V*1.84*98%=98*0.05V=4.9/1.84*0.98=2.72ml.蒸馏水用量:1000-2.

硫酸亚铁铵标准溶液[（NH4）2Fe(SO4)2•6H2O≈0.05mol/L]：称取19.8硫酸亚铁铵溶于水中,边搅拌边缓慢加入10mL浓硫酸,冷却后移入1000mL容量瓶中,加水稀释至

0.05克氢氧化钠,溶于去离子水,定容至100毫升.

用基准无水碳酸钠标定；根据硫酸溶液的浓度称取适量于270-300摄氏度干燥的基准无水碳酸钾钠,溶于50-70ml水中,加入10滴溴甲酚绿-甲基红混合指示剂,用硫酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色为终点.

1、最好用I2单质与KI来配制,由于它们之间发生反应：I2+KI=KI3生成的产生KI3不容易挥发,注意KI要过量2~5倍.2、用KIO3与KI来配制也可以,但必须还有加酸可才能配制：IO3(-)+8

1.分别求0.05mol/L的H2SO4溶液的PH=10.05molL的BA(OH)2溶液的PH=132.将PH=2的H2SO4溶液与PH=4的H2SO4等体积混合后,溶液的PH=2.33.99ml0

物质的量不变5mol/L*20ml=0.5mol/L*VV=200ml

太专业了,买本标准来学习学习吧!GB/T601-2002标准滴定溶液的制备

碘标准溶液就是要马上标定并使用的,因为该溶液不太稳定,I2要挥发,I-要被空气氧化,浓度会改变.

设加的水为X100:(900x100)=0.05100/(900x100)=1/201000x=2000x=1000

市售浓硫酸的浓度在98%左右,但准确含量因生产厂家、批次、储存时间等因素的不同而不同,因而无法直接用浓硫酸配制!可将浓硫酸稀释到0.05mol/L左右,再用已知浓度的NaOH标准溶液（使用分析纯NaO

碘在水中溶解度很小,只有在含有I-的溶液中才有不错的溶解性.因为有可逆反应I2+I-[I3]-存在,此反应向右程度比较大.但并不影响I2进行反应,因为左侧的I2消耗后,平衡就左移了,又有新的I2放出来