21三体嵌合型母亲可能生正常孩子吗

根据题意分析，母亲患血友病，基因型是XhXh，父亲正常，基因型是XHY，其儿子的基因型应该是XhY，但是这对夫妇却生了一个凝血正常的男孩，说明这个男孩有H基因，而母亲只能提供Xh配子，则H基因来自于父

根据题意可知该病为常染色体隐性遗传病，假设控制该病的隐性基因为a，则这对表现型正常的夫妇的基因型都是Aa，正常男孩的基因型有AA和Aa两种，概率分别是13、23，产生的配子有A23、a13；母亲为该病

生一个男孩患色盲概率1/2；生一个患色盲又是男孩概率1/4.

不可能哈.从遗传学的角度上分析生出来的孩子的血型只可能是B型或者O型.决定血型的遗传因子中决定A型血和B型血的基因是显性的,决定O型血的基因是隐性的.如果A型血的因子和B型血的遗传因子只有一个的话就是

母假设XX父xx择白化病由隐性基因控制并指的父亲和正常的母亲生下白化病男孩不成立母Xx父xx是XxXxxxxx1/2

根据题意，这对正常夫妇生一个同时患上两种病子女，子女的基因型为aaB_cc或A_bbcc或aabbC_三种情况．这对夫妇中，男性的基因型为A_BbC_，女性的基因型为A_B_C_，子代出现苯丙酮尿症的

答：三倍体植株不能正常的进行减数分裂,是因为染色体组有三个,在减数分裂过程中联会发生紊乱,所以不能正常进行减数分裂,但不等于不能形成正常的卵细胞.如果在减数分裂过程中有一组同源染色体两两配对,多余的哪

白化病是常染色体隐性遗传所以基因型是Aa这里的色盲应该是特指红绿色盲,红绿色盲是伴X隐性遗传

21三体综合症,又称先天愚型,为染色体结构畸变所致的疾病,患者产生原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离,形成异常卵子.我们有46条染色体,23对.那么这23对染色体中,按理论上来说,都有可能形成三

临界值一般是1：270,比临界值略高一点,属于高风险.不过不要太担心,唐筛准确率不高,查出来高危并不能说明什么,宝宝多数情况下都是健康的.做一下进一步检查吧,如羊水穿刺或无创产前基因检测技术,两者准确

解题思路：仔细阅读原文，抓住事件的线索，进行总结。解题过程：解答：按时间顺序组织材料，表明“我”从母亲身上不断获得教益或围绕母亲的三句话组织安排材料，使全文结构完整。很高兴为你

★★色盲的基因是在性染色体上并且是隐性的,一般是男性发病率高.因为男性是一个X性染色体如果母亲可能色盲,那她的遗传基因为XXh或者为XX全部带有色盲基因.(h代表色盲基因)★女孩带有色盲基因几率分别为

来自两个受精卵,因为一个卵细胞只能和一个受精卵结合,所以它不是同一个卵细胞与两个精子结合,所以不是同卵双生.而精子是由22对常染色体+x或22对常染色体+y,卵细胞是由22对常染色体+x,结合时,一个

问题只可能是次级卵母细胞减数第二次分裂后期性染色体姐妹染色单体未分离.哈哈有点长,因为他是色盲,且有两个x染色单体,两个染色体上应该都是色盲基因,父亲正常有一个有正常基因的x染色体,故两个x只能来自母

21三体综合征即Down综合征（DS）,又称先天愚型（OMIM#190685）为染色体结构畸变所致的疾病,患者核型为47,XX(XY),+21产生原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离,形成异常卵子

至少是父亲的精细胞发生了基因突变

理论上是没有的.因为O型血的基因型是ii,而AB型血的基因型是AB.基因分离重组时,父亲只能提供i,母亲要么提供A,要么是B,最终孩子的基因型是Ai或者Bi,不会出现AB型,所以理论上是没有的.但是基

后代需要母亲的一个x母亲携带的概率为0.5,携带的这个传给后代的概率也是0.5（因为另一个x必然是正常）所以后代获得带该遗传病x的概率为0.25问题是后代患病,是女孩则一个x是正常的,是携带者是男孩.

是.也说说原因吧——————————（如果知道谅不用看了）克兰费尔特症患者是染色体异常引起的睾丸发育不良综合征,核型为47条染色体,其性染色体为XXY.1、患者色觉正常,说明X染色体是含有色觉正常基因

克兰费尔特症是XXY类型.其母亲为红绿患者,即为XbXb,父亲正常,即为XBY.那这个孩子色觉正常,说明其基因型为XBXbY.那说明其父亲在形成精子时,同源染色体没分离,形成了XBY的精子.