作业帮分子式为C7H16O发生催化氧化生成醛方程式
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/23 02:08:15
C9H12带苯环的结构一共有三种分别是邻位对位间位能与溴发生取代反应只有三种能跟溴发生取代反应的条件是啥你不知道啊看看笔记!再问：1mol某烃在氧气中充分燃烧,产生标准状况下179.2lCO2.它在光
C经过连续氧化得到E说明E是酸,B也是酸因为BE同分异构,所以BE中都得有4个碳所以A是四个碳的酸和四个碳的醇反应得到的A可以是1-丁酸和2-丁醇（如果是1-丁醇BE就是同一个物质了）1-丁酸和2-甲
4种再问：对啦！可是为什么呢？谢谢再答：记住，与羟基相连的是CH2就行了，其余的随便写，主链为5个碳的1个四个碳的2个，三个碳的一个
CH3CH2COOCH3乙酸乙酯.乙酸乙酯和硫酸共热发生水解,生成乙醇和甲醛,乙醇经催化氧化后生成乙醛,乙醛和甲醛当然是同系物了.
C第一个CCCC即新戊烷第二个CCCCCCC羟基在最中间那个碳第三个、CCCCCC双键在第三个和第四个碳中间
催化氢化不是正乙烷,应该是正己烷吧答案2－己烯CH3CH2CH2CH=CHCH3与溴水和催化加氢都是加成反应CH3CH2CH2CH=CHCH3+H2→CH3CH2CH2CH2CH2CH3CH3CH2C
2,2-二甲基,3丁烯大概就是下面那样：C∣C-C-C=C∣C
催化条件下与液溴发生取代反应,苯环上的氢被溴取代.一溴代物为三种,苯环上取代基数目有两种情况：（1）只有一个取代基,取代基为C3H7,可以是正丙基、异丙基,2种；（2）3个取代基,都是甲基,分别处于1
A分子式为C5H10O,能与羟胺反应,说明A是一元饱和醛或酮,也能发生碘仿反应,说明是含有甲基酮的结构,A催化氢化后得话化合B（C5H12O）,B是醇,B与浓硫酸共热得主要产物C(C5H10),C是烯
A是2-甲基-3-戊酮,B是2-甲基-3-戊醇,C是2-甲基-2-戊烯,D是丙酮,E是丙醛
在HgSO4催化下与水反应生成醇,但不能生成烯醇式结构（该结构可进一步转化为酮）.反应就是催化加水,就我来看这个信息应该是告诉你这个A中没有三键的存在.只有三键才会生成烯醇式. 经催化氢化生
在光照条件下发生的是烷基的取代反应,又因为其为芳香烃,故含苯环.在分子式中减去苯基（C6H5—）后只剩下—C3H7.又因为在光照条件下用Br2溴化得到两种一溴衍生物,应当为—CH3和—C2H5,苯基变
分子式为C5H12O的醇有：1-戊醇,2-戊醇,3-戊醇,2-甲基1-丁醇,3-甲基-1-丁醇,2-甲基-2-丁醇,3-甲基-2-丁醇,2,2-二甲基-1-丙醇8种.氧化产物能发生银镜反应的醇1-戊醇
分子式：CH3CH2OH,可以与酸反应生成乙醇酯,也可以被氧化生成乙醛,深度氧化为乙酸,但如果你想通过快速反应以达到提高酒量的目的还是算了吧,这些反应速度都不太快,而且反应条件比较苛刻；酒精在人体内的
很高兴为你解答,如果这两种醇要氧化成为醛,必须有-CH2OH,这时要保留这个基团构造同分异构体
链烃中所有碳原子共平面,说明其必为二烯烃催化加氢产物为正戊烷,主链5个C所以：CH2=CH-CH=CH-CH3CH3CH2C≡CCH3再问：三键怎么说明它是共面的？再答：后边4个C共线，所以有必定和第
解析：因为分子式为C4H8O2可发生水解,所以它一定是酯类.同分异构体：1.HCOOCH2CH2CH3甲酸丙酯2.HCOOCH（CH3)CH3甲酸异丙酯3.CH3COOCH2CH3乙酸乙酯4,CH3C
A：CH三CHCH(CH3)CH2CH3B：(CH3CH2)2CHCH3