作业帮分光光度计 设置空白对照组
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/14 05:37:04
对照啊!不然你测得的波长怎么弄啊!
如果不做空白对照,那么在你的实验组有结果时,就没有正常条件下的对比.对照的目的在于让你有一个在同样条件下的对比,证明就是实验药品（或其他）的作用使得实验组出现什么样的现象.如果你没有对照组,那么,出现
有单一变量才能气到对照的作用,但不一定是空白的,必须是单一的变量,所以是错的
楼主,首先这因你要用蛋白酶分解哪种底物有关,并且与你底物用什么试剂配制的有关.蛋白酶活力测定的空白对照一般用配底物的试剂用作空白对照.
紫外分光光度计测定时,那个空白溶液或者叫做参比溶液通常——不是水如：要测量X溶液中物质A的含量时,取X溶液加Y物质,然后加Z物质,另取同体积的蒸馏水,加Y物质,再加Z物质空白溶液与待测液相比,外加的条
因为比色皿和蒸馏水本身也会产生一定的吸光度,设置空白溶液将测得的值设为零点,这样就消除了比色皿和蒸馏水造成的影响.
降低负高压,灯电流.用优级纯的酸.都可以降低载流空白
做空白对照的目的在于让你有一个在同样条件下的结果对比,证明就是实验药品（或其他）的作用使得实验组出现什么样的现象.如果你没有对照组,那么,出现的现象就不能完全保证由你的实验药品（或其他条件）引起,或者
探究酵母菌的呼吸方式时,有必要再多设置一个空白对照组,溶液不加入酵母菌,以排除空气中CO2对实验的干扰,证明是酵母菌提供的CO2.但如果装置组合足够严密,已可以排除空气中CO2的干扰,这个空白对照组则
答：【】是分光光度法定量依据“朗伯比尔定律”所要求的.【】设置空白对照组.就是要找出可信的空白值,才可以有效扣除不符合定量依据的吸光度.
荧光分光光度计也具有双单色器,可以记录物质的激发光谱和荧光光谱,采用计算机完成仪器的系统控制和数据采集.一般：由光源发出的光,通过激发单色器后变成单色光,而后照在荧光池中的被测样品上,由此激发出的荧光
实验过程中,你的样品及标样一般都加了处理剂吧,处理剂就可能会含有被测物质,简单点,使用空白对照就是去掉除被测物质外所带来的结果误差.
分光光度计使用时测定出来的吸光度值或透射比值是相对于一个标准品做空白测出来的,否则测定出来的样品的值是没有依据的.标准品一般是指不含被测物质或和被测样品除了被测物质之外含有一样的组分,以此来做标准,然
要加药消解的,蒸馏水其实就是溶剂,原来的水样里有水作为溶剂,排除的就是这里面的水的影响
要用纯水做基线扫描,空白是纯水加测试样品中加的试剂
空白对照组：不加任何物质,反应显色为试剂本身.阴性对照组：加入阴性血清（物质）反应显色为阴性颜色.阳性对照组：加入阳性血清（物质）反应显色为阳性颜色.试验中加入这三组对照.一是用于判断检测结果,而是用
对比啊
首先不晓得你是学什么专业的.分光光度计做空白,是为做标准曲线的起点嘛,然后做一组标准浓度的待测物,就可以画出一根标准曲线,然后做你的样品,可以得出其浓度.（是要算的）
首先要明白分光光度计测量原理,郞博比尔定律,应用的是物质对特定波长的光的吸收在一定浓度范围与物质的浓度成正比.吸光度只是一个相对值,要测定物质对光的相对准确的吸光度,必须要扣除比色皿壁对光的折射、散射