作业帮什么官能团中炭氧双键能被加成
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/01 00:35:32
高中生记住就行
官能团就是一个代称,有些就是固定的,得背下,记下,比如甲基,碳碳双键等,http://baike.baidu.com/view/49385.htm去这个看看它的解释吧,就会很好理解
烯烃加溴水,不需要条件.
羟基与羧基酯化,与氨基脱水缩合,催化氧化,被卤族元素取代,被活泼金属还原羧基与羟基酯化,可还原为醛基（高中阶段不说）,显酸性和碱,活泼金属反应醛基可氧化为羧基,能加成双键可加成,氧化最常见的是双键（加
碳碳双键碳碳三键酰胺键（肽键）醛基苯环（也有叫苯基的）氮氮双键高中就这些
醛基和酮基中的碳氧双键能与氢气加成注意：羧基中的碳氧双键不能与氢气加成甲酸既有羧基又有醛基以羧基为主碳氧双键不能与氢气加成
其实,苯环的确没有双键,但是有大π键,性质与双键中的孤立π键类似,只是因为形成了环状共轭体系,具有芳香性,比C=C键稳定许多,老师那么说只是为了让你便于理解.苯环加成时也会破坏大π键,只剩下σ型单键,
解题思路：羧基、酯基、醛基、羰基中，仅有醛基和羰基在一定条件下与H2发生加成反应生成醇解题过程：析：1、羧基、酯基、醛基、羰基中，仅有醛基和羰基在一定条件下与H2发生加成反应生成醇（可以理解为醇可以氧
三键的加成分为两大类：1、亲电加成：指亲电试剂（如X2、HX、HXO、H2O等）对C≡C的加成.除了H2外,其它的亲电加成反应可以根据反应试剂的量来控制反应程度,使反应停留在烯的阶段,因为第二步的加成
酯化是羧基和羧基衍生物（酰卤、酸酐、酰胺）同羟基（醇羟基或酚羟基）之间发生的取代反应有机里的“氧化”是有机物发生脱氢、加氧的过程,能够脱氢、加氧的包括带不饱和键的有机物（烯、炔、醛、酮）以及羟基,苯环
酯基：可以取代（酯交换,氨解）,还原（还原成醇）醛基：可以氧化（氧化成羧酸）,还原（还原成醇）,加成（羟醛缩合,和胺加成）羧基：可以取代（氨解,生成酰卤）,还原（还原成醇,醛）,消去（生成烯酮）
能与氢氧化钠反应,主要是和氢氧根的反应,如各种有机酸羧基电离的氢离子和氢氧根反应,醋酸水杨酸等.卤素加成是亲电加成.进攻基团获取电子倾向强烈的,如卤素、氯化氢（中的H+）等,与烯、炔加成反应时,先是由
与C-C双键是亲电加成居多,如亲电试剂：Br2,HBr等卤化物；而与C-O双键主要是亲核加成,如亲核试剂HCN,NH3,NH2OH等含氮亲核试剂,金属炔化物等等.
醇氧化为醛,醛被氢还原为醇,是加成
分享知识,传递感动,【云水意】团队为您竭诚解答!有机中可能出现的双键有碳碳双键,碳氧双键,碳氮双键,碳硫双键,以及氮氮双键.碳碳双键都可以发生加成,碳氧双键只有醛酮可以发生加成,而其他形式的碳氧双键都
高中阶段,苯醌的碳氧双键能与H2加成在高中阶段,醛基和酮羰基能与H2加成,而羧基和酯基不能与H2加成.
能再问：怎么加成？再答：比如乙希加氢成乙烷再问：额(⊙o⊙)…再问：那是碳碳双键，我问的是碳氧双键再答：(⊙o⊙)哦一样的醛加氢成醇再问：哦哦，好的。谢谢再答：恩不客气
金属铂、钯只催化加成碳碳双键
要看是什么了,如果没有饱和似乎就可以,我也解释不清,还有关电子云方面的,所以你只能死记了,其他方面的这是大学方面要将的了,高中不涉及