人类的血友病是一种伴x染色体的隐性遗传病,这种疾病在人群中往往表现为

根据题意分析，母亲患血友病，基因型是XhXh，父亲正常，基因型是XHY，其儿子的基因型应该是XhY，但是这对夫妇却生了一个凝血正常的男孩，说明这个男孩有H基因，而母亲只能提供Xh配子，则H基因来自于父

是X伴性遗传,女的性染色体是XX,男的是XY,Y上不具有血友病的基因,所以一旦的病就会表现出来,而女性只有当两条X染色体上都带有血友病基因时才会表现出来,这两条染色体一条来自母亲,一条来自父亲,所以只

血友病是一种X染色体上隐性基因控制的遗传病．假设致病基因用a表示，正常基因用A表示，现有一对表现型均正常的夫妇，妻子是致病基因的携带者．则妻子的基因为XAXa，丈夫的基因为XAY，其遗传图解如下：可见

生了一个凝血正常的男孩,说明男孩体内一定有显性基因,显性基因只有他父亲有,他是男孩,那麽一定从父亲那里得到了一条Y染色体,而同源染色体会在减数第一次分裂时分开,他的同源染色体没有分开,说明减数第一次分

因为女性两个X,而血友病是隐性治病基因控制,女性只要有一个显性基因就不得病,而男性只有一个X,只要这个X显隐性这个男性必患病.

血友病是X上的隐性致病基因所致，由于男性只有一个X所以只要有一个血友病隐性基因即患病，而女性要有两个血友病隐性基因才会患病，所以就是男性患者会多于女性．故选：A

你说得很对啊!没什么问题啊!

A、Ⅳ-2性染色体异常是因为Ⅲ-2在形成配子过程中XY没有分开或Ⅲ-3在形成配子过程中XX没有分开，A错误；B、此家族中，Ⅲ-3的基因型是XHXH或XHXh，而由于Ⅲ-2是血友病患者，所以Ⅳ-1的基因

选B如果用A来表示的话这个母亲基因型XAXa父亲XAY患病儿子基因型是XaY这对夫妇生出XaY的概率是1/4这个题由于是X染色体上的基因控制的疾病,如果你不知道考虑不考虑生儿子的那1/2,可以直接把患

如果女方家族史上没有血友病发病史,无论其父亲是否是血友病患者,其儿子几乎不会患血友病（除非恰巧基因突变了）.但是如果是女儿,女儿肯定是血友病基因的携带者（本身正常,但携带有致病基因）.

答案是：B.　　血友病是伴X染色体隐性遗传,致病基因位于X染色体上.　　A项中外祖父可以将X传给母亲,再由母亲将X传给儿子；　　B项祖母可以将X传给父亲,但父亲只能传给儿子Y染色体,不能将携带致病基因

A,因为是伴X隐性基因,故如果是女性的话,必须两条X都为隐性才会患病,概率为四分之一,而男性只有一条X只要为致病基因就会发病,概率为二分之一提问人的追问2010-06-0112:31但是女性两条染色体

既然是伴X染色体的隐性基因,那么自然男性多于女性因为男性只要有一条X就会染病,女性必须两条

男100%,女0%.设正常基因为XB,血友病基因为Xb,则母亲基因型必然为XbXb,父亲为XBY.子代男性为XbY,患病；女性为XBXb,不患病,但携带血友病基因.

用那个（p+q）^2=1,可知,其致病基因频率是0.6%,无病基因频率99.4%所以,男性中患病频率0.6%,女性携带就是那个2pq即.2*0.6%*99.4%=?自己算吧.

我们现在以a代表血友病的隐性基因,对应的显性基因为AX染色体上的血友病显性基因表示为XAX染色体上的血友病隐性基因表示为Xa第一种情况为XaY×XAXAXAXaXAXaXAYXAY携带者女携带者女正常

答：1/4.解析：已知血友病是X染色体隐性遗传,一对夫妇,妻子表形正常,妻子父母表形也正常,妻子的哥哥患有血友病.丈夫是血友病患者,丈夫的父母表形也正常.推知：妻子父亲的基因型为XBY、母亲为XBXb

解题思路：伴性遗传解题过程：血友病是X染色体上隐性基因遗传病。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母均正常。那么这个男孩的基因型为XhY，则这个Xh基因来自于这个男孩的母亲，Y基因来自于这个

看不到选项

是