二茂铁晶体场理论

首先：场的定义：基于物理本质,场可以被描述为“遍及一个被界定的或无限扩展的空间里,存在着某种必须予以重视、研究的效应.”如,对应于自然界的热,电,磁等效应,就分别存在有众所周知的温度场,电场,磁场等.

水是弱场配体.在六个水分子的八面体场中,金属离子Ti3+中的5个d轨道分裂成两组：低能T2g（dxy,dxz,dyz）；高能Eg（dz2,dx2-y2）.由于Ti3+只有一个电子,这个电子将落在低能T

晶体晶体是一个整块,就像一大堆人,每人之间手拉手,大风来临时,由于他们手拉手,不容易分开；非晶体晶体呢,虽然每个人（原子）还是手拉手,但就像内部不和一样,他们分成了N团（原子聚成小分子）,小分子间是分

晶体场理论认为,当受到配位负电场的作用时,中心离子的d轨道会发生能级分裂.八面体配合物中,dx2和dx2-y2的能量升高（称为eg或dy轨道）,dxz、dyz和dxy的能量降低（称为t2g或dg轨道）

我的百度空间有（无机化学中）再问：找不到复制一份嘛再答：http://hi.baidu.com/wangxuezhi/item/c66404750011d82ad6a89c7b

晶体场理论是研究过渡族元素（络合物）化学键的理论.它在静电理论的基础上,结合量子力学和群论（研究物质对称的理论）的一些观点,来解释过渡族元素和镧系元素的物理和化学性质,着重研究配位体对中心离子的d轨道

话说这个觉得以化学键解释好点,晶体熔化的时候,分子间的化学键破坏（破坏化学键需要吸热）,分子的动能增加,吸收了热量（这个热量是外部提供的,比如你加热,就是人为提供的.）

变色硅胶中变色成分是CoCl2在完全干燥时,CoCl2中,每个Co2+与4个Cl-结合,形成[CoCl4]2-配离子结构.从晶体场理论分析,Co2+周围的晶体场是四面体场,分裂的能隙较小,d-d跃迁需

氰根是强场配体,生成内轨配合物,氯离子生成的是外轨配合物.

解题思路：A、B、C、D、E、F六种物质或粒子，其中A、B、C、D都具有正四面体结构或结构单元，D是阳离子，故D为NH4+解题过程：解析：A、B、C、D、E、F六种物质或粒子，其中A、B、C、D都具有

中心离子为d0或d10电子构型的（d电子全空或全满）,不存在d-d跃迁,相应的配离子为无色.其他情况下配离子都有颜色.所列4个候选项中,只有B的Zn2+为d10电子构型,配离子无色.

Zn2+具有3d10电子构型,没有未充满的d轨道,不可能产生d-d跃迁,所以,锌氨配合物没有颜色.

亲,如果是社会心理学的话,应该是威特金的场依存和场独立理论吧?场独立性与场依存性这两个概念来源于威特金（H.Witkin）对知觉的研究.场独立性对客观事物作判断时,倾向于利用自己内部的参照,不易受外来

强场配体仙浅色弱场配体显深色

视浓度而定,粉红色至玫瑰红色.显色原因：钴离子在配体水的作用下,3d轨道分裂为高自旋轨道eg与低自旋轨道t2g,其中,部分高自旋轨道在基态时是空轨道.当离子受到光照时,电子从低自旋轨道激发到高自旋轨道

d-d跃迁可以比较完美地解释只有1个价层d电子的情况,其它的在没有学习配位场理论的情况下只好估算.具体方法：知道Δ（分裂能）,利用Δ=hc/λ求出波长λ（h普朗克常数c光速）,找出对应的颜色,这就是它

d轨道分裂后,有不同的能量的d轨道,按从低到高的顺序填充.再问：那他那个强场低自旋弱场高自旋怎么回事再答：强场，就迫使中心离子的电子成对，未成对的电子就少了，即低自旋。弱场，中心离子的电子尽可能占据更

电子轨道都能算得出?!当今世界上没人算得出啊.电子是量子,海森堡测不准原理认为,在一个量子力学系统中,一个粒子的位置和它的动量不可被同时确定.精确地知道其中一个变量的同时,必定会更不精确地知道另外一个

顺磁性表示此物质中有未成对的电子,反磁表示电子全部成对.Fe(II)电子组态：3d6价键理论：[Fe(H2O)6]2+[Fe(CN)6)]4-杂化：sp3d2d2sp3未成对电子数：40晶体场理论：弱

如果严格按照光谱跃迁选律,d-d跃迁为轨道选律禁阻,就不可能发生.不过世事总有后门,往往由于某种原因而使禁阻被部分解除.这种禁阻的部分解除也称为“选律的松动”. 对于d-d跃迁的选律松动的原