二氯二乙二胺和镍的结合构型

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/28 15:40:10
为什么在离子电荷和离子半径相同的条件下,不同价电子构型的正离子与同种负离子的结合力不同,而且是8电子构型

因该给我加分了,我当你家教了:首先你问的问题不大清楚,但问题的实质可以这样解释,任何带电粒子都存在一个相对带电平衡状态,也就是正负电荷的叠加可以相互抵消彼此的静电吸引力,而带电粒子就表现出带电,此时的

糖类的D构型L构型是什么

图为甘油醛的D型和L型.分子中的2位碳是不对称碳原子,分别与4个互不相同的原子和基团H,CH2OH,OH,CHO连接.这样的结构有两种安排,一种是D—甘油醛,另一种是L—甘油醛.书写D—型结构时,把羟

元素的电子层构型和价电子构型怎么写 有什么规律

+Ⅲ氧化态是所有镧系元素在固体化合物,水溶液或其他溶剂中的特征氧化态.由于镧系金属在气态时,失去2个s电子和一个d电子或两个s电子和一个f电子所需的电离势比较低,所以一般能形成稳定的+Ⅲ氧化态.有些镧

果糖在水溶液中的六元环的两种构型何区别,与葡萄糖结合时是那种构型

一种是α型,指半缩醛羟基与羟甲基间是反式结构;另一种是β型,指半缩醛羟基与羟甲基间是顺式结构.区别的方法一般都是测溶液的比旋光度,纯α型是+112°,纯β型是+18.7°.与葡萄糖结合……你是说形成蔗

氢化物的空间构型高中化学常用的氢化物的构型和其他常考的分子空间构型

NH3三角锥CH4正四面体CO2直线H2O折线总结:直线型sp杂化A-B-A如CO2V型Sp3不等性杂化如H2O三角锥型SP3不等性杂化如NH3平面三角型SP2杂化如BCl3正四面体型SP3杂化如CH

请问非极性分子的对称指的是什么对称?空间构型对称和几何构型对称有什么区别?

非极性分子是要求分子模型空间对称,这样电荷才没有偏向而有极性,几何对称应该也是这个意思,因为几何也包括空间三维和平面二维.

分子的几何构型和立体构型有什么区别?

几何构型是平面分子,比如点型:稀有气体;直线型:乙炔;折线型:水分子;等边三角形:环炳炔…正六边型:苯.以上都是对称结构规则的,还有不规则的形状.立体构型指分子空间构型.比如正面体:甲烷、P4;四面体

乙烯的 空间构型

1、乙烯结构特点:①2个C原子和4个氢原子处于同一平面.②乙烯分子里的双键里的一个键易于断裂2、性质:物理性质:无色稍有气味,难溶于水.化学性质:(1)加成反应可使溴水褪色(2)氧化反应:1)可燃性:

In的价电子构型为什么和外围电子构型不同?

不光是铟,P区很多元素都会出现这个情况.原因是对于P区的元素来说,n-1的d层或者是n-2的f层都已经完全排满.而且这些层的电子也很难在P区元素表现化学性质的时候出现得失的情况.所以往往它们都不被认为

氧化钠的空间构型和结构式?

Na2O是反萤石型.阴离子按立方紧密方式堆积,阳离子则填充了其中所有的四面体空隙.红球是Na+,蓝球是O2-.Li、Na、K的氧化物,都是反萤石型.Na2O是离子化合物,写不出结构式,可以写电子式(路

二氧化碳的原子构型?

分子构型吧!直线型的,再问:马来酸酐的分子式是什么?再答:马来酸酐的分子结构

在纽曼式和 透视式中怎么用rs 构型标记法标记化合物中的手性碳的构型

当连接到中心碳原子上的a、b、c、d是不同基团时,分子13是手性的.假设13中四个取代基按上述CIP规则以a>b>c>d顺序排列,如果从中心碳原子到最小的基团d方向,观察到a→b→c是顺时针方向,则这

BF3和BF4- 、NH4+和NH3、H2O和H3O+ 的几何构型的差别及原因

要问结构差异原因,还是用杂化轨道理论来解释好,价层电子对互斥理论根本就没有原因好讲,它只反映规律.杂化轨道理论则理论性极强,在现代化学键理论中仍然是完美的.为什么会使用杂化轨道成键?因为杂化轨道能键能

氯化铵的晶体构型,

氯化铵是KCl型晶体.

SO2和SO3的空间构型分别是什么?

SO2,折线型SO3,平面正三角形

N元素的气态氢化物的分子式和空间构型

N元素的气态氢化物最常见的是氨NH3,其空间构型是三角锥形

SCL2的VSEPR构型

S的价层电子数为3s23p4,即有6个价电子;两个Cl只能与S形成单键,所以只各提供1个电子,即成键电子对数为2;价电子总对数:(6+2)/4=4对成键电子对数:2(等于与中心原子直接成键的原子数)孤

分子的立体构型

解题思路:价层电子解题过程:ABn型分子的几何构型取决于中心A的价层中电子对的排斥作用.分子的构型总是采取电子对排斥力平衡的形式.1)中心价层电子对总数和对数a)中心原子价层电子总数等于中心A的价电子