为什么羧酸去羟基

线粒体转化为化学能再问：什么是三羧酸再问：线粒体是生产ATP的再答：按照高中生物课本的说法，细胞有氧呼吸分三个阶段，其中第二、三阶段在线粒体中进行。即糖分解成丙酮酸之后的所有氧化分解过程。线粒体呼吸应

炔是一类有机化合物,属于不饱和烃.其官能团为碳-碳三键(C≡C).通式CnH2n-2(其中n为非1正整数)可代表炔烃.简单的炔烃化合物有乙炔(C2H2),丙炔(C3H4)等.

亲水基团Hydrophilicgroups又称疏油基团,具有溶于水,或容易与水亲和的原子团.可能吸引水分子或溶解于水,这类分子形成的固体表面易被水润湿.其成分主要：阴离子表面活性剂的亲水基（团）有羧酸

酚虽说也有羟基,但不能像醇与羧酸在催化剂作用下直接反应生成酯.原因好像是酚的羟基比较弱,羟基和苯好像形成共轭什么的,记不太清的说.酚酯中学应该不会考的,苯酚可以和酸酐反应生成酯,题目里看到的可能是这种

可以.酯化反应通常指醇或酚与含氧的酸类(包括有机酸和无机酸)作用生成酯和水的过程,也就是在醇或酚羟基的氧原子上引入酰基的过程,也称为O-酰化反应.

羧基>酚>水>醇只有羧基能电离出氢离子使指示剂变色,酚中羟基能与碳酸钠反应,水不行,所以酚羟基>水中羟基.钠与水反应比钠与醇反应更剧烈,所以水>醇.

氧原子有一对孤对电子,碳氧双键的加成为亲电加成反应.碳上增加一个羟基,羟基中的氧原子电负性比碳高,会吸引碳上的电子云向羟基方向靠拢,这就降低了碳氧双键上的电子云密度.另一方面,碳氧爽键和碳氧键可以形成

先说说常见的基团,有机化学里如果是决定物质性质的基团叫做官能团,常见的官能团有羟基-OH,醛基-CHO,羰基-CO-,羧基-COOH,醚键C-O-C,卤原子-F-Cl-Br-I烃ting(第四声)简单

当然有的,分子内和分子间脱水得酸酐

碱式磷酸钙,Ca10(PO4)6(OH)2,又名羟基磷酸钙它的羟基性质更接近于有机物中的羟基.羟基不是碱性的,他更容易解离出氢离子,而显示酸性化学式Ca5(OH)1(PO5)3.它的羟基不是整体电离的

是一元羧酸,由于只含有一个羧基.

活泼性,羧羟基>水羟基>醇羟基O-H键的强弱,羧羟基醇而酸性越大,O-H就越容易电离出H,对应的基团就越活泼

有机反应不同于无机反应羧基与醇反应是断羟基（羧基中的）再问：我是想说羧基遇到氢卤酸，羧基中的羟基不会断出去和氢结合脱水，为什么羧基遇到羟基，羧基中的羟基会断出去发生脱水，羧基遇到氢卤酸时由于羧基里的羰

羟基中的羧基和其他羧酸中的羧基脱水是可以的,但是不是酯化反应,因为生成的根本就不叫做酯了如果是相同的羧酸脱水的话,生成的是酸酐如果是不同的话,就叫做混酐,即不同羧酸脱水形成的酸酐

羧基中含有羟基官能团

在羧基失去氢离子后,有一个带负电荷的氧连在羰基上,此时,这个氧中有一个p轨道与羰基中的C=O中的π键有重叠,导致电子离域,那个负电荷平均的分配在O-C-O上,两个氧上各带有1/2的负电荷,此时两个氧的

你说法是错法的羧酸和醇都是酸性的,只是醇的酸性比水还要弱,但是不能说醇是碱性的.酯化反应不是中和反应,羧酸脱去羟基是因为羧基中碳氧双键的原因

这两种官能团都是羟基一般来说都具有相同的化学性质的,其实不然,当官能团在决定化学性质的时候,也受其他一些因素的影响,就是连接羟基的另外一部分,如连接烷基,烷基就是烷烃分子中的一个氢原子给羟基取代后剩下

解题思路：根据官能团与性质的关系分析解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include

应该不是,至少在叔醇和羧酸反应的时候,是由醇脱去羟基,而羧酸脱氢,应该是和亲核反应有关的再问：确定吗？。再答：酸性催化会把酸的羰基质子化，有利于亲核试剂醇的进攻再答：而叔醇在酸催化的时候，变成碳正离子