作业帮为什么羟基上的氢没有水上的氢活泼
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/06 05:29:46
碳碳双键直接连有羟基的化合物也叫做烯醇,极不稳定,非常容易发生异构化.酮或醛与其经质子转移所形成的烯醇构成酮-烯醇互变异构,这在大学有机化学合成中有着非常重要的作用.通常情况,单羰基（含一个羰基）化合
因为HS-的体积比OH-大,更易破除溶剂的束缚（溶剂化）进行亲核反应.同样的道理,亲核性I-大于Br-大于Cl-.
当羟基碳受到氧化剂的攻击时,羟基上的氢原子与羟基碳上的一个氢原子会和氧化剂中的氧结合成小分子水,而羟基氧原子则与羟基碳成第二条键从而生成羰基,如果羰基位于端碳上,就会成为醛基,如果不在端碳上就是酮.如
苯酚的取代反应是取代苯环上的氢原子、苯酚的氧化是氧化羟基成苯醌再问：为什么不能取代羟基再答：特处条件也可以发生羟基取代反应
必须要有羟基没有羟基办不到比如硫酸与乙醇能形成硫酸乙酯盐酸就只能取代成氯乙烷
这是因为OH以O与苯环结合,即C-O键强于C-Br键,强键取代弱键容易,弱碱取代强键太难了.再问：http://zhidao.baidu.com/question/29053906.html再答：结果
可以,但是产物不稳定,会马上脱去卤化氢生成羰基如果是课内的就不用考虑了,如果是竞赛的话还是考虑比较好
中间活化体由于共振而稳定
你可以反过来想,碳原子对氢的吸引力小于氧原子对氢的吸引力,那么氧原子对电子的吸引力大,而氢原子对电子的吸引力,肯定要比钠原子的大（金属类比非金属更易失去电子）,那你想一下,两个手机发烧友,A（氧原子对
楼主是高中生吧,其实有机化学反应不是你所想象那么简单的,其中涉及到非常复杂的反应历程.我简单说一下,希望楼主能够尽量理解吧.酯化反应的历程首先我画一张图,帮助理解.酯化反应经历的路程是：首先羧酸的羰基
羟基（实际上是羟甲基-CH2OH）是还原剂,醛基是氧化产物,两者氧化还原性强弱没有必然联系.氧化还原反应是氧化剂的氧化性强于氧化产物的氧化性（以CuO把醇氧化为醛为例,CuO氧化性强于醛）,还原剂的还
1.羟基上的孤对电子可以参加离域而供电子,与之相比O的吸电子诱导效应可以忽略.羰基你可以自己画画离域共振式,负电荷总是可以离域到羰基的O上形成相对稳定的O负离子.2.环丙烷的C-C键被限制在三角形内,
因为一个碳原子上连接两个羟基的话,形成的物质不稳定.一个碳原子上连两个或多个羟基是一种不稳定的结构,若两个羟基连接在一个碳原子上,两个羟基之间就会脱去一分子的水生成一个醛基,因此羟基都是分别连在不同的
酚羟基是第一类定位基,具有供电的效果,从而中和了苯环上的部分正电荷,从而环上的正电荷因分散到酚羟基上而显得较之前稳定.因此,已发生亲电取代反应.反应中间生成的炭正离子的稳定性不同.亲电试剂Br2进攻苯
当然有的,分子内和分子间脱水得酸酐
苯环是供电子基团,羟基连上苯环,溶液中H+就会出来,显极弱的酸性,即酚的性质.而羟基与C连接的话,会有醇的性质.所以苯酚醇即有酚的性质也有醇的性质.按照系统命名法,应该叫做“邻（间、对）羟基苯甲醇”,
羧基吸电子效应强,乙酸的化学位移大,因为吸电子效应强使得甲基上氢质子的电子密度降低,从而屏蔽效应减少,使得化学位增加
酯化反应：酸去羟基醇去H.所以生成的水由醇羟基上的氢和羧酸羧基上的羟基结合而成这句话是对的
醇氧化成醛需要脱去两个H比如CH3CH2OH—催化氧化—CH3CHO+H2O不足两个H显然无法发生再问：脱去的两个氢羟基上不是还有一个吗？一个氢为什么不行么？再答：醇氧化成醛需要脱去两个H脱去碳上的一
因为这个是个置换反应..根据金属活动性顺序表..钾钙钠镁铝锌铁锡铅（氢）所以置换出来的是氢..