为什么有些物质能在强酸性介质中稳定存在的-搜答案-拍题作业网

1.在水溶液中,镁离子,铵根离子,硝酸根离子,氯离子都是无色透明的2.在强酸性溶液中,通常有较多H+,而镁离子,铵根离子都是阳离子,与H+能共存,硝酸根离子,氯离子遇较多H+也不反应3.在水溶液中镁离

碳酸钠在酸性介质中与高锰酸钾反应:碳酸钠不与高锰酸钾反应,但能与酸反应：离子方程式为：2H++CO32-========H2O+CO2再问：那为什么实验中高锰酸钾会由紫红色变为无色？再答：是草酸钠吧，

（耐心看完以下内容）酸性条件下：Fe3+(aq)+e====Fe2+(aq)加氢氧化钠后,反应：Fe3+(aq)+3OH-(aq)====Fe(OH)3(s)①K1Θ=1/KspΘ(Fe(OH)3)=

能共存,王水的存在就是很好的证明.王水：浓硝酸和浓盐酸按体积比1：3配制而成,具有很强的氧化性.

铁在酸性条件下更容易发生“析氢腐蚀”,而不是被氧气氧化.负极（铁）：铁被氧化Fe-2e-=Fe2+；正极（碳）：溶液中的H被还原2H++2e-=H2↑在碱性条件下,铁才更容易发生“吸氧腐蚀”,容易被氧

荧光粉(俗称夜光粉),通常分为光致储能夜光粉和带有放射性的夜光粉两类.光致储能夜光粉是荧光粉在受到自然光、日光灯光、紫外光等照射后,把光能储存起来,在停止光照射后,在缓慢地以荧光的方式释放出来,所以在

都和H+浓度有关,Cl2和H+浓度无关有兴趣的话可以看看能斯特方程,你就会明白了,其实也和化学平衡有关,这些物质反应时反应物都有H+,酸性越强,则H+越多,平衡向正反应方向移动,也就是氧化方向,则氧化

先要说的是溴是吸电子基距离Br原子越近受到的吸电子诱导效应就越强这里有两个方面造成这样的结果1.因为溴是吸电子基能增强氢氧键的极性也就可以让H离子的电离更加容易2.在H离子的电离后羧酸COO-会形成一

碱性溶液酸性溶解完全

电离平衡的移动,向电离出离子的方向移动

溶液的紫红色消失,出现棕色沉淀,静置分层后溶液为黄色.KMnO4首先将Fe2+氧化为Fe3+,自身变成Mn2+待Fe2+反应完毕后,过量的KMnO4会氧化Mn2+,最终得到MnO2,为棕色沉淀MnO4

问的很好,http://tieba.baidu.com/p/2191046477有人问过类似的问题了,你参考下.有人解释用能斯特方程,氢离子浓度增加后导致电动势增大,容易反应（任何氧化还原反应都可看成

A中有OH-,在强酸性溶液中不共存B中有Cu2,为蓝色离子D你是不是写错了,是HCO3-,而不是HNO3-,HCO3-为弱酸的酸式酸根离子,与H+反应,不能共存再问：不好意思哈打错了D选项是碳酸根离子

酸性介质是Mn2+中性介质是MnO2碱性介质是锰酸钾K2MnO4

离子方程式5NaBiO3+2Mn2++14H+=2MnO4-+5Bi3++5Na++7H2O化学方程式10NaBiO3+4MnSO4+14H2SO4=4NaMnO4+5Bi2(SO4)3+3Na2SO

这种离子与H+或OH-化合后一般不稳定例如CO3(2-)+2H(+)=H2CO3=H2O+CO2↑NH4(+)+OH(-)=NH3.H2O=H2O+NH3↑

不可以!绝对不可以,高锰酸钾的氧化性足够氧化盐酸,绝对不能使用盐酸代替的!

CaSO4是微溶物质,两种离子不能大量共存.

负极：2CH3OH-12e–+2H2O=12H++2CO2；负极发生氧化反应正极：3O2+12e–+12H+=6H2O正极发生还原反应再问：哪来的氧气这道题可没说加氧气.再答：氧化需要氧气参加

氧化性与酸性不矛盾具有氧化性的是高锰酸根离子,在酸性介质中并不影响高锰酸根离子的存在.