为什么二取代苯中活化基团定位作用大于钝化基团-搜答案-拍题作业网

叔丁基大,但是只针对对位,邻位位阻过大,难以取代③定位取代效应按下列次序而渐减：-N(CH3)2,-NH2,-OH,-OCH3,-NHCOCH3,-R,(Cl,Br,I)原因忘了你说的情况甲基邻位上硝

斥电子基是把自己的电子云浓度降低,使苯环活化,也可以是在苯环大π键的作用下强行把其他基团（原子）的电子云拉向自己使自己的电子云密度变大,自身活化.苯环活化,是整体都活化,但是斥电子基的邻对位更为明显.

磺酸基

取代反应在形式上类似于无机中的复分解反应,都是AB+CD==>AD+CB,那个带正电的基团相当于复分解反应中的阳离子,｛带正电基团替换另一反应物中带正电的基团｝也就相当于离子间的交换.对称加成是指烯烃

如果你的图片是正确的,那么出题的老师是对Friedel-Crafts反应的无知,可以说是误人之弟!苯发生硝化反应,一般是生成硝基苯.其一,硝基苯是F-C反应的溶剂；其二,硝基苯不能发生F-C反应.就是

你要知道间硝基甲苯,在苯环上有甲基和硝基两个基团,在苯环取代时都会存在影响,而且要是在2号碳原子上还会存在空间位阻的.

氨基酸有中性的.但也有酸性氨基酸,碱性氨基酸中性氨基酸：-NH2与-COOH数目相等.酸性氨基酸：-NH2比-COOH数目少蛋白的构成也就有此3种R集团中的羧基和氨基可以不相等

亲核取代,进攻的是羰基碳,那羰基碳电子云密度当然是越小越好.对于碱性较强的基团,其给出电子对能力较强（参见酸碱电子理论）,由于诱导效应和共轭效应的影响,或多或少的增加了羰基碳的电子云密度,使得其亲核反

中学化学中好像只有与酚羟基邻位和对位上的H原子取代

这句话是对的.反过来说就不对,邻对位也有钝化基团

甲苯,没了再问：在苯环上有别的基团的情况下硝基取代那个氢原子？再答：都可以，但是甲苯除外。甲苯只能取代两个临位和一个对位。除甲苯外其它的只要是苯环上面有氢原子就可以取代，任意位置。但是题里面会利用其它

苯基是弱的第一类定位基其他芳香烃应该也是这样

亲电定位能力的大小,和反应的带电荷性有很大的关系,和亲电试剂也有很大的关系比如强供电子基团,如羟基和氨基,也就是苯酚和苯胺类化合物,和溴水即可很快反应,而且是邻间对位都被取代没有供电子基团的苯环,反应

你的问题很奇怪,建议你仔细理一下原来你要问的东西状态究竟是什么你的链接提出的是改变熔点的问题,这里提出的又是“反应体系”牵涉到了化学反应物理化学讨论的大部分化学反应都是以气态反应为基准的,和你的熔点完

二氧化氯化学性质非常活跃单独没办法储存只能放到其他载体里来稳定它所以用的时候得通过另一种催化剂来活化

-NO2为第（　二）类定位基,在芳烃亲核取代反应中为致（　定位）基团再问：致（　定位）基团？致（　钝）基团吧？再答：恩，是的，第二类定位基都是致钝基团-NO2为第（　二）类定位基，在芳烃亲核取代反应中

甲基和羟基都是邻对位定位基.但是产生的原因不一样.甲基是由于超共轭效应,因而是给电子基.羟基是由于共轭效应,因而是给电子基.共轭效应要比超共轭效应明显的多.所以羟基的定位效应要大的多.甲基是弱活化邻对

选择C卤素是第二类邻对位定位基.ABD都是间位定位基

氯的邻位,两个甲氧基中间,位阻都是很大的.苯环亲电取代要考虑电子效应,还有位阻效应.实际上邻对位都是会被取代的,是一个竞争反应.只是对位产物的比例更大,考试只考虑主要产物

苯的二氯代物就是2氯4氢苯的四氯代物就是2氢4氯原理都一样,只是氢和氯原子换了一下而已.