中国药典中关于药物在不同溶液中的溶解性实验的相关要求

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/28 00:10:02
中国药典规定银杏叶中含银杏酸是多少PPM?需要具体数值

爹地,你现在可以安息了.卖了瓜地我扔戒指,如果你把它掩埋在泥土里车窗全关着,坐垫暖暖的,在替代,令人厌恶而专横──面的么顺利为以得过且过,哈哈

欧洲药典中discs是什么意思

小圆片~药片的形状.

【求助】英国药典与中国药典中标准比色液相同吗

英国药典中比色液的配制方法可以参照欧洲药典,因为他们是姐妹篇吗,所以在英国药典找不到的方法,在欧洲药典上会有啊!;)

中国药典中药物微生物检测在哪部

你好,微生物检测方法在中国药典2010年版二部附录XIJ,具体方法为附录XIJ微生物限度检查法微生物限度检査法系检查非规定灭菌制剂及其原料、辅料受微生物污染程度的方法.检查项目包括细菌数、霉菌数、酵母

关于硫酸盐的检测根据药典的检验方法,检验硫酸盐是:取供试品溶液,滴加氯化钡试液,即生成白色沉淀;分离,沉淀在盐酸或硝酸中

我认为可能是这样的:不溶于硝酸的沉淀有两个:硫酸钡和氯化银,加如氯化钡,再加入硝酸酸化,出现白色沉淀,有可能含银离子,也有可能含硫酸根离子出现这种情况,肯定排除含银离子的可能,(加入过量盐酸没出现白色

请问2005中国药典中,医疗产品灭菌后细菌培养本来是7天出结果的,为何在2010中国 药典中改为14天出结果?

培养时间延长了说明现在对灭菌的要求更严格了.在灭菌时主要是芽孢和孢子灭不死.一般在贫营养条件下,细菌从芽孢萌发,长7天能出现明显菌落.但其他代时长的微生物就不一定,所需时间可能会更长些,比如放线菌真菌

中国药典中对于SO2的含量测定方法

如图,A为1000ml两颈圆底烧瓶;B为竖式回流冷凝管;C为(带刻度)分液漏斗;D为连接氮气流入口;E为二氧化硫气体导出口.另配磁力搅拌器及加热套.3.5.2测定法取金银花供试品,粉碎,称取1.0g于

中国药典中,用稀乙醇作溶剂,浓度是多少了

稀乙醇取乙醇529ml,加水稀释至1000ml,即得.本液在20℃时含C2H5OH应为49.5%~50.5%(ml/ml).出处《中国药典一部》附录XVB试液

在中国药典中标准氯化钠溶液的浓度是多少

你好,你所需要的标准氯化钠溶液的配置应该是药典附录中VIIIA氯化物检测出现的,具体地配置方法为:称取氯化钠0.165g,置1000ml量瓶中,加水适量使溶解,并稀释至刻度,摇匀,作为贮备液.临用前,

中国药典中对原料药含量要求标示值为90%~105%怎么理解?

含量90%~105%是相对于标样来的说的比如你HPLC外标法法测含量,你的标样含量为99%,你实际产品的含量为99.5%,你的外标法计算出的含量就大于100%了,反之,你的实际产品含量为98%,你外标

中国药典中关于溶液装量的认可标准是以什么表示的

中国药典在口服溶液剂,口服混悬剂,口服乳剂项下都有【装量】检查项,判定标准是“取供试品10个制剂单位,倾尽内容物测定装量,每个制剂单位均不得少于标示量”.再问:那一般是表示为不少于标示量的95%呢,还

2005版中国药典中哪些制剂需要进行溶出度的测定?

在药智网药品标准数据库中查询可知:2005年中国药典含关键字"溶出度"的内容列表,共有331条记录,也就是说有331个品种需要测定溶出度:序号药品名称标准来源页码查看全文|文件下载4359苯巴比妥片中

中国药典中“精密称定”和“称定”有什么不同如题

称定和精密称定,称定系指准确到所称重量的百分之一,精密称定系指准确到所称重量的千分之一.以2g为例称定为1.95~2.05g,精密称定为1.995~2.005g.

中国药典有没有规定难溶药物的饱和溶解度为多少?

《中国药典》2005版及2010版采用“极易溶解”、易溶、溶解、略溶、微溶、极为溶解、几乎不溶或不溶”来描述药品在不同溶剂中溶解性能.检测方法:除另有规定外,称取研成细粉的供试品或量取液体供试品,至于

有一种乙醇水溶液制剂,溶液中含多种只能溶解在乙醇里的药物,但乙醇挥发完后并没有药物沉淀

有机酸来讲,象硬酯酸这样的都不溶于水,肯定会沉淀出来...我觉得可能是溶解在里面的物质的沸点比乙醇低,易挥发,象HCl什么的...按题目来看,不象是反应后才没有沉淀的...