作业帮2,3-二甲基-1-苯基-1-戊烯的结构式怎么写
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/12 19:11:46
甲苯+NBS得到C6H5-CH2Br+Mg回流得到C6H5-CH2MgBr+CH2O得到C6H5-CH2-CH2OH+CrO3的吡啶溶液得到C6H5-CH2-CHO+C6H5-CH2MgBr得到C6H
在催化剂作用下,1,3-二甲基苯与甲醛反应可以得到2,4-二甲基苯甲醇.
是要问它的结构式吗?如下图再问：是什么再答：这个应该叫做3,3-二甲基-1,5-二氧杂螺[5.5]-9-间氟苯基-9-十一醇再问：到底哪个是啊再答：这两个图中羟基的位置不同，一个在9位，另一个在11位
应该是环戊二烯酮吧环戊二烯一个碳（无双键的碳）用双键连一个O,一侧分别连一个甲基、一个甲基、一个苯基
Ph-CH-C(CH3)=C(CH3)-CH2-CH3E型就是双键两边的大基团处于反式
只有环上或双键上连有不同的取代基时才有顺反异构体,你说的这2个化合物都没有顺反异构体.
首先确定离去基团为氯亲核取代机理为SN1亦即碳正离子中间体过程那么由Hammond假设中间体的稳定性是决定过渡态能量（相应的决定活化能的）因而中间体碳正离子越稳定活化能就越小反应速率就越高考虑碳正离子
生成1-甲基环己烯
同学：这个问题其实是化学物质的命名问题,考察的是你关于化学命名的知识,这个知识点也是我们化学中常年高考的知识点,而且这个知识点也不难,只要把它的规则记住,理解了就行了.那么,同学对于你所提出的问题,“
C羰基α-C上的氢（α-H）可以通过烯醇式与水中的氢交换,该物质有两个α-H,故分子量会增加2,但由于苯环的空间位阻,这个过程会较一般醛、酮的慢.
我相当了解,孙志翔,必定对的有｀｀
二氯甲烷比较惰性.
前面的回答是错误的,如果用溴化氢直接加成,再消去、加成,则会生成2,3-二甲基-3-己醇,应该是这样：1.在过氧化物（过氧化苯甲酰）的存在下将2,3-二甲基-2己烯加成HBr（反马氏加成）,得2,3-
2,2-二甲基-3-溴丙烷和2,2-二甲基-1-溴丙烷是一样的东西.2,2-二甲基-3-溴丙烷属于命名不规范.2,2-二甲基-1-溴丙烷属于规范命名.
这我怎么回答你啊.我口述啊,你在运用你丰富的想象能力.你先写下5个C组成的C链,第一个C上连一个苯环（也就是苯基）,第一个C和第二个C之间是双键,第二个C和第三个C再连一个C.主要的就写好了,剩下是H
首先正常二氮杂卓环上应该有3个双键2H是说明2号C上有一个额外H就用这个额外的H来解决二氮杂卓环的异构问题就是说2号上有个多出来的H134567上的C就会构成3个双键就由这6个C组成共轭的大PAI键在
去这个数据库：http://202.127.145.134/scdb/default.asp
再问：你写的跟答案一样可是疑问不是有两个甲基吗？
二苯基的意思就是有两个苯基.比如：二苯基苯,就是两个苯基连在一个苯上,也就是三个苯基.而苯基苯就是一个苯连在一个苯上,也就是联苯.所以二甲基二苯基和二苯基二甲基也不是一样概念.