为什么做PCR的时候要用PH8.0的双蒸水
做RT-PCR的时候为什么要设置标准反应体系和管家基因反应体系?
我现在提的DNA的OD值都在1.8左右,含量也在300左右,但是为什么用mix做PCR的时候,做不出来?
我在做实时荧光定量PCR~为什么做样的时候要加入两样东西(反转录后的cDNA和质粒)
0.1M,pH8.0的硼酸缓冲液怎么配制?
PH8~9的缓冲液用什么配制,如何配制,
电位滴定法测酱油中氨基酸态氮含量为什么要用pH6.18的标准缓冲液,用NaOH标准溶液滴定至酸度计指示到PH8.2
PCR扩增DNA的操作里 为什么要用引物?
[菌液PCR,测序,DNA提取,求助]菌液PCR的时候能P出目的条带,为什么测序却完全不正确?
0.2mol/L 的 PBS (PH8.0)缓冲液如何配制? 0.05mol/L的Tris-HCl(PH8.0)缓冲液如
荧光定量pcr做荧光定量pcr的绝对定量时为什么要构建标准质粒,利用质粒构建标准曲线,为什么不直接用DNA模板构建标准曲
在做荧光定量PCR时,PCR仪检测不到荧光信号,但是产物用琼脂糖电泳后有清晰的目的条带,请问这是为什么?
做显微镜玻片的时候为什么要用吸水纸