我最近做Tricine-sds-page 各项都按说明来配,但电泳条带刚进入分离胶,就发生弥散,分离胶电泳20min左右

来源：学生作业帮编辑：拍题作业网作业帮分类：生物作业时间：2024/04/19 13:30:59

我最近做Tricine-sds-page 各项都按说明来配,但电泳条带刚进入分离胶,就发生弥散,分离胶电泳20min左右,100V,弥散的条带很长,我怀疑是分离胶的配制哪出错了

分离胶缓冲液的pH有问题.建议测量一下,应该在8.8左右,你的pH肯定低于8.8,如果不是你弄错了,就是你的pH计出问题了.如果一时找不到准确的pH计,建议使用pH试纸.
再问：谢谢啊不过书上说的是胶缓冲液ph为8.4 不是8.8吧，还有阳极缓冲液是8.9，也只有这两个要求ph吧另外叫凝固时间有规定没我等一个小时分离胶才凝的

sds-page电泳的分离胶凹凸不平怎么回事最近做WB,发现SDS-PAGE上样后开始电泳不久就看见LOADING BUFFER漏到分离胶和浓缩胶分界, Tricine SDS PAGE电泳中Tricine作用是什么? SDS-page电泳缓冲液,样品缓冲液,分离胶缓冲液的区别【请问】怎样根据蛋白质大小确定SDS-PAGE电泳分离胶的浓度? 蛋白质SDS-PAGE电泳分离胶和浓缩胶的浓度如何确定?上样缓冲液的倍数如何确定? 如何在配制sds page电泳分离胶中加入其它成分作为蛋白（酶）的底物 tricine sds page 与sds page 跑蛋白质电泳有什么区别 SDS PAGE电泳跑完电泳后,先用20%乙醇固色15分钟左右后,用去离子水清洗胶体,加入染色G250,底部条带,瞬间已知两个蛋白有相互作用,用其中一个蛋白的抗体做免疫共沉淀,SDS-PAGE胶电泳后出现几条带? sds-page电泳图关于SDS-PAGE电泳