作业帮 > 综合 > 作业

有关遗传方式及概率问题

来源:学生作业帮 编辑:拍题作业网作业帮 分类:综合作业 时间:2024/05/21 15:24:01
有关遗传方式及概率问题
我奶奶有病,爷爷正常,我爸爸遗传到该病,但是我亲姑姑正常,以确定我爸爸为显性遗传,但是具体是什么染色体遗传还不知道.我想问的是该病是什么染色体的显性遗传,还有就是我患病的概率是多少?携不携带致病基因?
很高兴为您解答.
由于遗传病的种类很多,如果您的家族遗传病是单基因遗传病,那么便符合以下结果:
根据您提供的信息可以推断出此病为伴X染色体显性遗传病.
不过至于您的患病概率需要您母亲的情况,并且需要知道您的性别.
如果您是男性,母亲没有患病,那么您不会患病,也不带有致病基因
如果您是男性,母亲患病,那么情况就稍微复杂了,如果她是两个X染色体都带有致病基因,那么您一定得病,如果只是一个X染色体带有致病基因,那么您就有50%的几率得病,一旦得病就带有致病基因,否则便不带有.
如果您是女性,不管您母亲患不患病您都100%得病,都带有致病基因
如有不明之处,欢迎追问,
再问: 不是伴常染色体显性遗传吗?那我奶奶也是伴X染色体显性遗传病?那我姑姑怎么怎么没有?我是女性。
再答: 这个...我看了一下,您能告诉我您是否得病了呢,因为凭借您给出的信息不足以判断是否是伴性遗传(刚刚没考虑清楚,不好意思),还有,请问您母亲是否患病呢
再问: 我至今还没发现病症,所以我想知道我有没有可能遗传到。我母亲正常。
再答: 在这里我必须强调一下,我分析的只是单基因遗传病,建议还是去医院检查比较好,因为遗传病的种类十分复杂,而是否发病也不仅仅由基因决定,因此还是去做一下基因鉴定比较好。 不过如果是单基因遗传病的话可以替您分析一下:您说您目前还没有发现病状,假设排除其他因素导致发病的不正常的话(也就是说只由基因决定发病与否),那么这个病便是常染色体显性遗传病。由于显性遗传病是一旦带有显性基因就会发病,所以如果您没有发病的话也就不带有致病基因,您母亲以及姑姑和奶奶都是如此。当然,这一切的前提就是这是单基因遗传病,并且没有其他因素影响。回答完毕,谢谢。