将质粒作为模板PCR之后是线性的吗?为什么?

1,PCR原理是怎么样的?2,PCR技术为什么需要ATP和酶?不是有PCR合成仪吗?3,PCR技术的模板是什么?4,DN PCR技术中“作为模板的DNA序列必须不断的加进每一次扩增中”,这是对的吗? 荧光定量pcr做荧光定量pcr的绝对定量时为什么要构建标准质粒,利用质粒构建标准曲线,为什么不直接用DNA模板构建标准曲 单克隆验证,菌液PCR有目的条带的位置,但是质粒PCR后,却没有批出我的目的条带这是为什么呀 为什么作为质粒的载体都是经人工改造的 为什么我的目的基因连接克隆载体转化、提质粒后,酶切鉴定正确,而质粒PCR和菌液PCR鉴定都不正确呢?着急 PCR引物的问题PCR时,单引物可以扩增模板吗? 请教下用cDNA作为模板跑PCR相关经验? real-time PCR可以直接以细菌的DNA为模板进行定量分析吗?还是real-time PCR 是针对RNA的啊? 转化后的重组子进行PCR,扩增出来的是目的基因还是整个质粒?为什么DNA测序是在转化后才进行? RNA分子可作为DNA合成的模板.为什么? 低浓度模板的PCR扩增