作业帮醇，酚的化学性质
来源：学生作业帮 编辑：拍题作业网作业帮 分类：化学作业 时间：2024/05/14 05:48:55
解题思路： 根据醇和酚的官能团不同总结，醇的官能团是醇羟基，酚的官能团是酚羟基，酚羟基直接连接在苯环上，受到苯环的影响，羟基氢原子的活泼性更强。
解题过程：
一、醇的化学性质 1.跟活泼金属（如钠、钾等）反应产生H2——置换反应 2CH3CH2OH + 2Na
2CH3CH2ONa + H2↑ 2.跟卤化氢或浓氢卤酸反应生成卤代烃——取代反应 CH3CH2OH+HBr→CH3CH2Br+H2O 3.脱水反应: （1）分子内脱水——消去反应； β-碳（连羟基相邻碳原子）上有氢原子才能发生消去反应。 CH3CH2OH 
CH2＝CH2↑ + H2O （2）分子间脱水——取代反应 如乙醇 ：在浓硫酸、170℃条件下发生分子内脱水生成乙烯 在浓硫酸、140℃条件下发生分子间脱水成乙醚。 2CH3CH2OH 
CH3CH2OCH2CH3 + H2O 4.氧化反应 （1）燃烧 （2）催化氧化 α-碳上(连羟基碳原子)有氢原子才能被催化氧化，伯醇（—CH2OH）氧化为醛，仲醇（—CH(OH)—）氧化为酮，叔醇—C(OH)—不能被催化氧化。 2CH3CH2OH + O2 
2CH3CHO + 2H2O 2CH3CH(OH)CH3 + O2 2CH3COCH3 + 2H2O 5.酯化反应 醇断O—H键与羧酸反应生成酯。 CH3COOH + CH3CH2OH 
CH3COOCH2CH3 + H2O
二、酚的化学性质 1.弱酸性，酸性弱于碳酸，不能使指示剂变色；
+ H2O 
+ H3O+ + NaOH 
+ H2O + CO2 + H2O + NaHCO3 2.与浓溴水发生取代反应生成白色沉淀； +3Br2 
↓ + 3HBr 3.遇FeCl3呈紫色——显色反应 4.易被氧化（燃烧，被空气中的氧气缓慢氧化为粉红色，被酸性高锰酸钾溶液氧化，使酸性高锰酸钾溶液褪色。） 5.苯酚与甲醛发生缩聚反应生成酚醛树脂。 
最终答案：
解题过程：
一、醇的化学性质 1.跟活泼金属（如钠、钾等）反应产生H2——置换反应 2CH3CH2OH + 2Na
2CH3CH2ONa + H2↑ 2.跟卤化氢或浓氢卤酸反应生成卤代烃——取代反应 CH3CH2OH+HBr→CH3CH2Br+H2O 3.脱水反应: （1）分子内脱水——消去反应； β-碳（连羟基相邻碳原子）上有氢原子才能发生消去反应。 CH3CH2OH CH2＝CH2↑ + H2O （2）分子间脱水——取代反应 如乙醇 ：在浓硫酸、170℃条件下发生分子内脱水生成乙烯 在浓硫酸、140℃条件下发生分子间脱水成乙醚。 2CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH3 + H2O 4.氧化反应 （1）燃烧 （2）催化氧化 α-碳上(连羟基碳原子)有氢原子才能被催化氧化，伯醇（—CH2OH）氧化为醛，仲醇（—CH(OH)—）氧化为酮，叔醇—C(OH)—不能被催化氧化。 2CH3CH2OH + O2 2CH3CHO + 2H2O 2CH3CH(OH)CH3 + O2 2CH3COCH3 + 2H2O 5.酯化反应 醇断O—H键与羧酸反应生成酯。 CH3COOH + CH3CH2OH CH3COOCH2CH3 + H2O二、酚的化学性质 1.弱酸性，酸性弱于碳酸，不能使指示剂变色；
+ H2O + H3O+ + NaOH + H2O + CO2 + H2O + NaHCO3 2.与浓溴水发生取代反应生成白色沉淀； +3Br2 ↓ + 3HBr 3.遇FeCl3呈紫色——显色反应 4.易被氧化（燃烧，被空气中的氧气缓慢氧化为粉红色，被酸性高锰酸钾溶液氧化，使酸性高锰酸钾溶液褪色。） 5.苯酚与甲醛发生缩聚反应生成酚醛树脂。 最终答案：