BL21中的表达载体为什么要用IPTG诱导

来源：学生作业帮编辑：拍题作业网作业帮分类：生物作业时间：2024/05/01 06:45:44

BL21细胞基因组中的T7 promoter可以被IPTG诱导,诱导后其promoter下游基因产物T7 RNA polymerase表达增多,T7 RNA polymerase又可以将转入BL21细胞中的质粒目的基因转录成mRNA,进而表达为蛋白质.因此,IPTG诱导可以使BL21细胞表达更多目的蛋白.
再问： T7 promoter不是在转入bl21的表达载体PET-28上吗？
再答：都有，BL21本身是经过基因改造的，t7控制RNA polymerase的表达。另外，你能把那么多提问的最佳答案先选了不？

使用T7启动子,BL21（DE3)菌株,加入的IPTG的终浓度要到多大才能起到诱导的作用诱导大肠杆菌表达时IPTG的量用不同的大肠杆菌菌株进行乳糖操纵基因的诱导表达时,对iptg的需求有何不同我现在用大肠杆菌基因工程菌做发酵实验,每次浊度都很高,用IPTG诱导,但产生的酶活却很低~急基因表达载体中的复制原点有什么用? 生物中加样量如何计算?如诱导细菌表达时加IPTG至终浓度1mmol/L,不知这个到底是加多少ml或ul 基因表达载体中的复制原点是什么? T载体克隆为什么要用cDNA 为什么pcr扩增后不直接进入表达载体,而要经过克隆载体呢?关键原因是什么呢? 关于基因表达载体基因表达载体,不是用限制酶切开质粒,然后插入目的基因吗?那么,为什么又要有启动子来启动转录出mRNA?要为什么真核表达载体不能在原核中表达? iptg诱导完的大肠杆菌想做western blot 该如何处理菌体?