在Q-PCR中为什么SYBR Green I结合了双链DNA 时就会发出强烈荧光,而不结合是就是微

在荧光定量PCR中SYBR Green I 为什么结合了DNA才可以发出荧光,等到结合了才能检测到荧光值 关于PCR PCR技术中,引物是不是可以与模板DNA单链的一端,而非顶端结合呢?要是引物所有的碱基对与模板链碱基对都结合 PCR技术的原理?就是卷子上的一个空,是填 DNA复制,还是写 DNA的热变性原理,通过控制温度来控制双链的解聚与结合还 博凌科为的THERMOscript SYBR Green qRT-PCR Kit（两步法荧光定量耐热反转录试剂盒） 主要 博凌科为的TUREscript SYBR Green qRT-PCR Kit（两步法荧光定量反转录试剂盒）怎么样? 荧光定量用的20*的SYBR-Green Ⅰ 用水稀释后能4°保存多久?用什么溶可以放的比较久点又不影响PCR? 今天看了一个关于PCR技术的解说,是这么说的,目的基因DNA受热变性分解成单链,引物与单链相应互补结合,在聚合酶的 作用 DNA在复制,mRNA在转录的过程中,为什么一定是从模版链3’到5’?聚合酶转录酶反着不能结合吗? 染色体中含有DNA与蛋白质,那DNA为什么要与蛋白质结合?而原核细胞却没有? 核酸在细胞内的分布实验中盐酸为什么能是DNA与蛋白质分离 为什么有利于DNA与染色剂结合 做荧光定量PCR的TAKARA的SYBR荧光染料保存于-20摄氏度了,说明书上说要放于4摄氏度保存,放-20的话会影响S PCR荧光定量HBV DNA