SDS-PAGE凝胶电泳图谱为何纯化后还有多个条带,如何才能达到更好的纯化效果?

分离纯化后的蛋白质PAGE试验 蛋白纯化的问题我是用镍柱纯化的蛋白 非自然条件下的 包涵体的 但是跑sds-page没有条带或者是很不清楚,今天跑的什么 放线菌如何纯化培养?用高氏一号培养基,多次筛选,就可以达到纯化培养的目的 为什么SDS-PAGE的电极缓冲液浓度较聚丙烯酰胺垂直板凝胶电泳的浓度高? 已知两个蛋白有相互作用,用其中一个蛋白的抗体做免疫共沉淀,SDS-PAGE胶电泳后出现几条带? sds page的用途 关于sds page的, 在SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳中,sds,sds-page,AB,AP,TEMED分别起什么作用? 纯化噬菌体后,提取其基因组DNA,跑琼脂糖凝胶,请问胶上显示几条带?是一条还是多条? 甘氨酸在SDS-PAGE凝胶电泳中,起到什么作用? 可溶性表达的蛋白如何纯化?纯化后如何除咪唑? 我有个样品经蛋白酶水解后,需要纯化活性多肽,请问哪个实验室有HPLC的制备柱,可否帮忙纯化.