请问我用菌液电泳检验克隆是否是阳性的时候,为什么只有一条DH5a的基因组带,而没有质粒条带

质粒单酶切后电泳只有一条条带,位置比原质粒低一点,请问我这是切没切开啊 为什么基因组DNA电泳是一条带? 双酶切的问题我们做是质粒用的双酶切,但是只有一条条带,有没有解决方法么,用单酶切可以么,还有乙醇沉淀法的操作, 单克隆验证,菌液PCR有目的条带的位置,但是质粒PCR后,却没有批出我的目的条带这是为什么呀 PCR筛选后发现没有目的条带 ,可是我的DH5a菌株是从含Kan的培养基上划线挑选来扩增的, 大肠杆菌的基因组只有一个质粒吗? 我提取的DNA电泳后,条带很暗,而自外检测OD值在正常范围内,上样量为2ul,请问为什么 提出来的RNA 电泳检测时没有条带 用的是1%琼脂糖电泳 我用十一种微卫星引物扩增某一个体的基因组DNA,可是1.0%琼脂糖电泳检测时有的没条带,有的有很多条带?谢 细菌基因组提取,电泳后为什么跑出来3条带? SDS-PAGE电泳一条带中是否可能含有多余一种类型的蛋白质为什么? 采用质粒载体克隆目的基因,请问如何准确筛选出带有目的基因的阳性克隆?实验方案和基本流程?