切胶回收样品上样时会和溴酚蓝一起漂浮起来,无法电泳检测,是怎么回事呢?

来源：学生作业帮编辑：拍题作业网作业帮分类：生物作业时间：2024/06/16 16:31:08

切胶回收样品上样时会和溴酚蓝一起漂浮起来,无法电泳检测,是怎么回事呢?
今天做了一把切胶回收遇到了奇怪的现象：回收后的样品准备跑电泳,但上样时发现样品和上样缓冲液混合物沉不下去,会浮起来,这样就没办法电泳,是怎么回事呢?
我用的TIANGEN的切胶回收试剂盒,回收前电泳上样时150~200uL的PCR产物,洗脱回收液使用的是专门把pH值配到7.8.0之间的去离子水,第一步溶胶液离心时有发现离不下去的现象,但再加一点PN溶胶液也都能离下去,PW漂洗了两次,但漂洗后没有空转离心去除残留的PW.切胶回收样品上样时发现样品会和溴酚蓝一起漂浮起来,无法沉降到胶孔底部,无法进行电泳检测.是什么引起回收样品无法上样的呢?真是怪了.

1、Loading Buffer建议用takara配送的,稀释到2X用；
2、回收后的样品里的酒精可能没有去除完全

载体酶切产物电泳时检测胶上有条带,回收胶上却降解了,请教各位大虾这是怎么回事? 胶回收后的产物电泳跑不出,排除浓度太淡,还有什么原因呢请问一般切胶回收中跑电泳用的PCR液要多少ul? 电泳过程中为什么要加入溴酚蓝,其作用是什么 11×溴酚蓝指示剂怎么配制用于pcr电泳的! 液相色谱中样品检测池能量低是怎么回事 western blot 一抗孵育,为什么不可以将一抗和分析的蛋白样品一起先孵育,后page 电泳,这样更节约一抗? sds page蛋白电泳只有maker跑出带了,样品颜色很深看不出带是怎么回事请问,地球是有磁场,那超导体在地球上怎么没有漂浮起来呢以蒸馏水为模板进行PCR扩增,电泳检测有亮带这是怎么回事? 变性PAGE电泳后的DNA能够切胶回收做测序吗?比如DGGE后的DNA条带. 如何检测电泳漆