有机化学反应如何断键的分析

来源：学生作业帮编辑：拍题作业网作业帮分类：化学作业时间：2024/04/30 03:39:30

请老师详细讲一下在有机物中各种化学反应的断键方法，比如取代反应、消去反应等等....谢～！

解题思路：结合各有机反应类型的概念及实质分析解答
解题过程：
解答
1、取代反应：实质为原子（或原子团）换原子（或原子团）
如甲烷和氯气在关照反应
甲烷有四个可以取代的氢，四个氢是对称的，则任意选择一个氢，氯气提供一个氯原子，取代即可
2、加成反应：实质为不饱和键变成饱和键
如乙烯和氢气反应
乙烯的碳碳双键中的一条键打开为两个半键，氢气断开为两个氢原子，每个氢原子带有一个半键，然后半键结合，得到乙烷
3、消去反应：实质为去羟基（卤代烃为卤原子），羟基碳（卤原子碳）邻位碳去氢
故要求醇羟基至少有两个碳，且羟基邻位碳要有氢才可以消去（卤代烃类似）
如乙醇可以消去，则去羟基，羟基碳邻位甲基去一个氢原子，氢气和氢原子各带一条半键，结合为水。剩余的两个碳上两个半径结合，得到乙烯
4、醇的催化氧化：实质为羟基去氢，羟基碳去氢
故要求醇羟基碳上要有氢才可以被氧化
如乙醇在铜最催化剂的条件下可以和氧气反应得到乙醛
乙醇羟基去氢，氧上剩余半键，氢断下后带有一条半键；羟基碳也去氢，氧气断开为两个氧，每个氧带有两条半键。两个氢和一个氧结合为水，对于原醇而言，氧带有一条半键；羟基碳也带有一条半键，结合为一条单键，覆盖原碳氧单键，得到碳氧双键。如果羟基碳上还有氢，既得到醛；如果羟基碳上没有氢既得到酮
5、醇和羧酸酯化：羧酸去羟基，醇去氢
以上应该为高中最常见的几类断键实质了。
最终答案：略

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