PCR的15ul反应体系模板,上下引物,2*Taq酶混合物,双蒸水各是多少

标准的PCR反应体系dNTP混合物、引物、TaqDNA聚合酶的作用分别是什么? 用快速试剂盒提取土壤DNA 效果还好.PCR扩增后 marker很好,就是其他没条带,用的50ul的Taq酶体系p的,请 跪求高手指点一下,为什么我的PCR产物电泳图这个样子.引物是通用引物27F和1492r体系25ul,buffer：2.5 PCR引物设计原则在许多地方看过这么一句话：引物长度不能过长,否则导致延伸温度大于74℃,即Taq酶的最适反应温度,因而 PCR引物的问题PCR时,单引物可以扩增模板吗? 不知序列的DNA模板PCR引物的设计 Taq聚合酶如何使DNA模板—引物结合物形成dNTP. 随机引物pcr体系中引物? 谁能通俗易懂的给我解释一下PCR反应过程中,引物与模板如何结合?扩增出来的是上下游引物之间的片段呢? pcr反应体系中引物浓度20uM指的是什么,还有20微升体系怎么换算成50微升体系呢, pcr引物浓度如果PCR反应体系的中,引物加多了,会有什么样的结果呢?那如果我加多了，是不是就是很可能总是出现引物二聚体 想知道在做PCR电泳时加loading buffer 的作用是什么?多点少点有没有影响 ,我的体系是20ul,我加2ul