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下图琼脂糖凝胶电泳的结果分析 目的是PCR方法检测BT玉米的外源基因

来源：学生作业帮 编辑：拍题作业网作业帮 分类：生物作业 时间：2024/04/30 12:08:03
下图琼脂糖凝胶电泳的结果分析 目的是PCR方法检测BT玉米的外源基因
泳道从左到右依次为：
1.Cry1Ab基因PCR扩增产物(以泳道6的DNA为模板）
2.Cry1Ab基因PCR扩增产物(以泳道8的DNA为模板）
3.PCR阴性对照
4.2000bp DNA Ladder
5.转基因玉米5422CBCL的总DNA(干磨)
6.转基因玉米5422CBCL的总DNA(加CTAB磨)
7.转基因玉米5422Bt1 的总DNA(干磨)
8.转基因玉米5422Bt1 的总DNA(加CTAB磨)
你想问什么? 两株玉米里都p出晶体蛋白基因了
阴性对照是水还是野生型玉米做的模板?
有微弱信号 可能是污染 也可能是模板dna（5 7 泳道的基因组在那个位置确实有条带）
再问： 5和7泳道是震荡过程中DNA大量被破坏，只是用来和6 8作对比的 阴性对照就是水 我想问1和2的DNA是不是一样或者非常相似
再答： 恩 虽然1泳道亮些 但这种检测不能算定量或半定量 因为没有内参 1 2泳道不能视为有差异
DNA,质粒的琼脂糖凝胶电泳及PCR结果图分析 如下图,请问这个琼脂糖凝胶电泳结果怎么分析 琼脂糖凝胶电泳双酶切为什么没有目的基因条带 请问跑琼脂糖凝胶电泳时内参β-actin条带的亮度一定比目的基因条带亮吗? PCR技术是获取目的基因的方法还是扩增目的基因的方法 在做荧光定量PCR时,PCR仪检测不到荧光信号,但是产物用琼脂糖电泳后有清晰的目的条带,请问这是为什么? PCR扩增和琼脂糖凝胶电泳是一回事吗 HBV DNA进行PCR扩增后的琼脂糖凝胶电泳拖尾非常严重的原因 急求高手帮我分析下3张琼脂凝胶电泳的结果 获取Bt蛋白基因的方法是 琼脂糖凝胶电泳marker的作用 检测目的基因是否表达的方法是