SDS-PAGE电泳跑不出条带
来源:学生作业帮 编辑:拍题作业网作业帮 分类:综合作业 时间:2024/06/05 06:17:56
SDS-PAGE电泳跑不出条带
现在在做SDS-PAGE电泳,用考马斯亮蓝R250染色,染色后就能看到条带吗?如果看不到是什么原因造成的?
现在还有一个问题,就是在电泳快结束的时候,蛋白的条带会变黄,连缓冲液也会有黄色的杂质。而且,再脱完色后,在胶的底部会有近1cm的白色带,这是为什么?
现在在做SDS-PAGE电泳,用考马斯亮蓝R250染色,染色后就能看到条带吗?如果看不到是什么原因造成的?
现在还有一个问题,就是在电泳快结束的时候,蛋白的条带会变黄,连缓冲液也会有黄色的杂质。而且,再脱完色后,在胶的底部会有近1cm的白色带,这是为什么?
染色后,当然还需要脱色液(有乙醇、醋酸)脱色,不脱色的话全是蓝色,不能区分条带.脱色后,条带才能显示出来.
在跑SDS-PAGE时,需要点Marker,正常情况在染色、脱色后能至少看到Marker的条带.如果Marker都没有,那就是电泳问题了.
在跑SDS-PAGE时,需要点Marker,正常情况在染色、脱色后能至少看到Marker的条带.如果Marker都没有,那就是电泳问题了.
sds-page电泳时蛋白样品没有跑出条带,
sds-page电泳图
关于SDS-PAGE电泳
SDS PAGE 电泳为什么会跑歪?
SDS-PAGE电泳的原理是什么?
我初学蛋白质电泳试验,对这张蛋白质电泳图不知怎样看,分析?请问图中MARKer的每条带的数值是多少?SDS PAGE蛋白
SDS PAGE电泳 跑完电泳后,先用20%乙醇固色15分钟左右后,用去离子水清洗胶体,加入染色G250,底部条带,瞬间
已知两个蛋白有相互作用,用其中一个蛋白的抗体做免疫共沉淀,SDS-PAGE胶电泳后出现几条带?
SDS电泳胶上的条带分子量怎么计算
tricine sds page 与sds page 跑蛋白质电泳有什么区别
sds-page电泳测未知蛋白质分子量的依据是什么
Tricine SDS PAGE电泳中Tricine作用是什么?