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PCR后进行DNA电泳跑的条带是一条,但不是我想要的条带,是怎么回事啊?

来源：学生作业帮 编辑：拍题作业网作业帮 分类：生物作业 时间：2024/06/11 16:29:13
PCR后进行DNA电泳跑的条带是一条,但不是我想要的条带,是怎么回事啊?
你的结果上的“一条带”位置在哪里?我想你能确定不是目的带的话,那应该结果显示的条带比较靠前,DNA长度较小.
那很有可能是引物二聚体.出现这个情况,可能的原因有3：
1.引物本身不对,不是目的DNA扩增需要的引物.
2.DNA回收提纯的问题
3.PCR体系内镁离子浓度问题.
建议排查下各项.
DNA经pcr扩增后电泳出现了三条带是怎么回事? 提取细菌DNA检测到有条带,PCR后无条带;而基因组DNA检测到无条带的,PCR后却有条带.怎么解释? 我已经分离到一种高纯度的病毒DNA,将它再进行蔗糖密度梯度超速离心后得到了四条带,这是怎么回事啊? 非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳后出现很多弥散的条带是PCR的原因还是电泳的原因呢? 我构建的穿梭载体,连接好后进行双酶切和PCR两个途径的检测,结果酶切没有条带显示,而PCR确有目的条带! pcr电泳出现模糊团状条带是什么原因造成的 关于DNA回收问题我已经跑完电泳,是用来测序的DNA.但是我不知道要回收哪条带的DNA,本来教授说做完再讨论回收哪条带的 PCR电泳,为什么没有条带啊? PCR产物电泳检测结果点样孔很亮,没有目的条带.是什么原因?marker的条带正常. mtDNA进行pcr扩增 25微升体系的电泳结果全部都出想要的一条亮带 但是做了50微升体系的之后跑电泳 许多不出条带 单克隆验证,菌液PCR有目的条带的位置,但是质粒PCR后,却没有批出我的目的条带这是为什么呀 DNA电泳图的分析中间两条带是什么