根据RNA序列设计的RT-PCR一对引物中为什么有一个同源引物,一个互补引物呢?
RT-PCR根据什么序列设计引物
PCR技术需要一对特异性的引物,要求一对引物的序列是互补的,为什么错?
rt pcr的引物设计
做RT-PCR设计引物时,找引物序列有哪些好方法?
为什么PCR引物设计中引物可以不从扩增序列两头开始?不从两头开始能得到上下游引物以外的序列吗?
求PCR引物设计哪位朋友帮我设计一个引物,用下面的序列,最好有设计步骤,满意答案后再加30分,tgagaaaaca ac
PCR设计的引物为什么是DNA而不是RNA
RT-PCR的引物如何设计?
怎样设计RT PCR引物
试根据一段序列设计一对pcr引物,并在两端加上两个限制性酶切位点
PCR的条件是已知目的基因的核苷酸序列?既然知道目的基因的核苷酸序列,为什么还要设计引物呢?直接根据已知序列写出引物核苷
为什么pcr 引物设计出来,下游引物加上酶切位点和保护碱基后,有一个Tm值是负值呀?