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人体体内出现 1、22对常染色体和xyy的性染色体 2、22对常染色体和xxy性染色体 3、22 对常染色体和xxx性染

来源:学生作业帮 编辑:拍题作业网作业帮 分类:生物作业 时间:2024/05/15 21:27:40
人体体内出现 1、22对常染色体和xyy的性染色体 2、22对常染色体和xxy性染色体 3、22 对常染色体和xxx性染色体 4、二十一三体症 可能有几种原因?可能是减数分裂的哪些时期出现问题?
首先清楚减数分裂各期的主要特点 ,其次明白同源染色体的概念以及同源染色体在减数分裂时的行为.
减一期:前期:同源染色体联会、四分体.后期:同源染色体分离.末期:染色体减半(原因就是同源染色体分离的结果)
减二期:无同源染色体.姐妹染色体后期分离,染色体暂时性加倍.
1、22对常染色体和xyy的性染色体 :XY为同源染色体.xyy的性染色体,首先说明减一后期同源染色体未分离(X和Y为分离)减一异常 ;出现yy,这是减一前的间期复制的结果,属于相同染色体(即姐妹染单色体),他们分离是在减二后期,所以减二异常.
2、22对常染色体和xxy性染色体 :首先同上,减一异常,xx是姐妹染单色体分离的结果,所以减二异常
3、22 对常染色体和xxx性染色体 :出现这种情况,xx也是同源染色体,说明减一异常.还多出一条,那就是减二异常
4、二十一三体症 :21号染色体比我们正常人多出一条.减一同源染色体未分离,减二正常;
减一正常,减二异常(姐妹染色体未分离)
还有最好的方法就是用图示法,你画出一对同源染色体减数分裂图,看看减一异常(同源染色体不分离),然后再看看减二异常(分开的姐妹染色体到细胞同一极 的结果).或者减一减二均异常的情形.