敬请解答绒毛染色体:45,XX,-14;还有45,XX(或 XY),-14,-21,+t(14q21q).宫腔:绒毛与蜕
来源:学生作业帮 编辑:拍题作业网作业帮 分类:综合作业 时间:2024/05/22 13:49:55
敬请解答绒毛染色体:45,XX,-14;还有45,XX(或 XY),-14,-21,+t(14q21q).宫腔:绒毛与蜕膜
答案
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1
1 绒毛是【胚胎发展的最初最小状态】 脱膜流产出伴随胚胎等的固体【子宫内膜】
2 45条染色体【正常人46】, 正常女性xx 存在一缺失的染色体【14号染色体】
【有的情况是 第45条染色体缺失后,最严重的后果是他/她的生殖细胞(精子 或 卵细胞)发生变异,造成不孕不育(因一方生殖细胞染色体为23-1=22条,而另一方的生殖细胞的染色体为的23条,无法配对);如侥幸产生变异的受精卵(只有22对染色体=XX+21 或 XY+21),那么就可能产生变异的胎儿,多半在发育的中途就夭折了.导致流产】
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2
核型为 45,XX(或 XY),-14,-21,+t(14q21q)是【平衡易位染色体携带者】,
45 45条染色体
XX【或 XY】 女或男
+t【4q21q】 染色体是由14号和21号染 色体易位而形成易位位点在14号染色体长臂1区 1带和21号染色体短臂的1区1带
后果
一种可能性是【女患唐氏综合症(又叫21三体或先天愚 】
如果是 表型特征有:身材矮小,颈蹼及指、趾背部浮肿,为胎儿期淋巴水肿的残迹.后发际低、盾状胸、肘外翻,卵巢发育不全、原发闭经,性器官幼稚型.
机理
双亲配子形成过程中的不分离,
其中约【75%】的染色体丢失发生在【父方】, 【10%】的丢失发生在【合子后早期卵裂】
年龄越大越容易发生【35岁以上】 应该在你们生活和工作的环境中找找问题 .
如想怀孕, 夫妻双方应速去医院作【染色体检查】【务必】,及时
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1
1 绒毛是【胚胎发展的最初最小状态】 脱膜流产出伴随胚胎等的固体【子宫内膜】
2 45条染色体【正常人46】, 正常女性xx 存在一缺失的染色体【14号染色体】
【有的情况是 第45条染色体缺失后,最严重的后果是他/她的生殖细胞(精子 或 卵细胞)发生变异,造成不孕不育(因一方生殖细胞染色体为23-1=22条,而另一方的生殖细胞的染色体为的23条,无法配对);如侥幸产生变异的受精卵(只有22对染色体=XX+21 或 XY+21),那么就可能产生变异的胎儿,多半在发育的中途就夭折了.导致流产】
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2
核型为 45,XX(或 XY),-14,-21,+t(14q21q)是【平衡易位染色体携带者】,
45 45条染色体
XX【或 XY】 女或男
+t【4q21q】 染色体是由14号和21号染 色体易位而形成易位位点在14号染色体长臂1区 1带和21号染色体短臂的1区1带
后果
一种可能性是【女患唐氏综合症(又叫21三体或先天愚 】
如果是 表型特征有:身材矮小,颈蹼及指、趾背部浮肿,为胎儿期淋巴水肿的残迹.后发际低、盾状胸、肘外翻,卵巢发育不全、原发闭经,性器官幼稚型.
机理
双亲配子形成过程中的不分离,
其中约【75%】的染色体丢失发生在【父方】, 【10%】的丢失发生在【合子后早期卵裂】
年龄越大越容易发生【35岁以上】 应该在你们生活和工作的环境中找找问题 .
如想怀孕, 夫妻双方应速去医院作【染色体检查】【务必】,及时
胎儿绒毛染色体为45,XY,t(13;14)(p11;q11),夫妻双方染色体会有问题吗,医生建议做染色体检查,但我怕!
请问,绒毛染色体 检查结果45,XY,-C
请问,我绒毛染色体查出来45,XY-C ,这个结果会影响以后生育吗?
胚胎绒毛染色体检查 47,XY,+C
怀孕11周无胎心流产,做绒毛染色体检查结果是46,xx;t(4:11),看不懂大夫也不给解释具体是怎么异常,
染色体核型是45,XX,der(14、15)(p11,q11)什么意思
老婆染色体核型为46XX,T(21,14)(P11,Q11),请问可以生宝宝不,急
流产做胚胎绒毛染色体检查 ,结果是47,XY,+C
人类染色体除了XY和XX 还有其他组合吗?
染色体21号体多一条,我的染色体是46,XY 我老婆的是46,XX,我女儿的是46,XX,der(21:21)(%10:
怀孕流产了,染色体检查(绒毛),结果为异常,医生说染色体异常,这是什么原因!
关于细胞绒毛染色体分析