质粒提出来后,电泳只有一条比较粗的带,为何?酶切后全是拖行带,

来源：学生作业帮编辑：拍题作业网作业帮分类：生物作业时间：2024/04/29 21:27:00

质粒抽提过程中由于物理机械作用,跑胶后应该有三种构型,跑的最快的是超螺旋构象；其次是线性,相当于你用限制性内切酶单酶切把质粒切成一条线性的带；最慢的是开环构型,就是双链中的每条单链上在不同的位置有缺口,但缺口不同时出现在两条链的同一碱基处.一般来说,抽螺旋的构象最浓,其他两个构象看不见是正常的.至于你酶切以后形成弥散的带,原因很多,最常见的是因为你抽提质粒的时候蛋白除的不干净,有其他蛋白酶的干扰；或者抽提过程中有机物除的不干净,比如苯酚或乙醇、异戊醇等,造成了内切酶的星星活性；还有可能是你酶加多了,酶切体系里面甘油浓度太高……这个问题我导师编的书里都有写,他讲课的时候有学生讨论质粒构象在跑胶时那个最快哪个最慢的问题,还要我做了实验验证的,希望你看了之后有所帮助,祝实验顺利.

提取植物叶片的RNA,电泳后发现只有一条带,什么原因? 如果质粒DNA(假定提取的质粒DNA只有超螺旋一种结构)酶切电泳后,在琼脂糖凝胶上若出现以下情况,是什么原因质粒单酶切后电泳只有一条条带,位置比原质粒低一点,请问我这是切没切开啊 PCR后的质粒DNA电泳的泳道上有一长段白色印迹提出来的RNA 电泳检测时没有条带用的是1%琼脂糖电泳带质粒的细菌在EB培养基中培养后为什么会有不带质粒的细菌出现用TRizol试剂提悬浮细胞的RNA,操作都是按照说明进行的,电泳检测只有一条带,而且没有讲解,怎么回事啊为什么基因组DNA电泳是一条带? 基因组DNA提取后电泳跑出来是一条长带请高手指点是怎么回事? SDS-PAGE电泳一条带中是否可能含有多余一种类型的蛋白质为什么? CTAB法提取的DNA应该是不同长度的,为什么电泳后还在一条带上? 如果质粒dna双酶切电泳后,在胶上出现1）没有条带2）一条3）两条4）三条5）多条,都是什么原因?