父亲和母亲中一个患病一个不患病,怎么判断是显性还是隐性、是常染色体还是性染色体?

来源：学生作业帮编辑：拍题作业网作业帮分类：生物作业时间：2024/05/01 00:11:48

父亲和母亲中一个患病一个不患病,怎么判断是显性还是隐性、是常染色体还是性染色体?
说的太少了吧!谁说的超过150字就采纳谁.

1.伴X隐性遗传病的遗传特点
①由X染色体隐性基因控制,致病基因为X染色体上的隐性基因
②男患者多于女患者（男7%、女0.5%.一个Xb出现的几率为7%,两个同时出现的几率为7%*7%=0.49%
③不连续传递（隔代传递、交叉遗传）.男患者通过女儿将致病基因传递给外孙,外孙得病,传递给外孙女,其不一定得病；女患者通过儿子将致病基因传递给孙女,儿子得病,孙女为携带者
④女性患病,其父亲、儿子一定患病；男性患病,其母亲、女儿至少是携带者；男性正常,其母亲女儿一定表现正常
2.伴X显性遗传病的遗传特点
①由X染色体的显性基因控制,致病基因为X染色体显性基因.
②女性患者远大于男性患者,具有世代连续性.
③男性患者后代中女儿一定是患者（父患女必患）；儿子患病,其患病基因来自母亲,则其母亲必是患者（子患母必患）
④女性患者双亲必有一患者
解题规律：
（1）首先确定显隐性
1.致病基因为隐性：“无中生有为隐性”.即双亲无病时生出患病子女,则此致病基因一定是隐性基因致病.
2.致病基因为显性：“有中生无为显性”.即双亲有病,生出不患病子女,则此致病基因一定是显性基因致病.
（2）再确定致病基因的位置
①伴Y遗传：“父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽”.即患者都是男性,且有“父—子—孙”的规律.
②隐性遗传：
隐性看女病,女病男正非伴性
A.常染色体隐性遗传：“无中生有为隐性,生女患病为常隐”.
B.伴X隐性遗传：“母患子必患,女患父必患”.
③显性遗传：
显性看男病,男病女正非伴性
A.常染色体显性遗传：“有中生无为显性,生女正常为常显”.
B.伴X显性遗传：“父患女必患,子患母必患”.
如果图谱中无上述特征,则比较可能性大小：
显性病：①子代发病率较高（约1/2） ②代代遗传 ③子女患病,双亲之一一般患病
隐性病：①子代发病率较低（月1/3以下）②隔代遗传 ③一般：子女正常,双亲正常
若患者无性别差异,男女患者患病各为1/2,则该病很可能是常染色体上的基因控制的遗传病.
若患者有明显的性别差异,男女患者相差很大,则该病可能是性染色体的基因控制的遗传病：
A.若系谱中,患者男性明显多于女性,则可能是伴X染色体隐性遗传病.
B.若系谱中,患者男性明显少于女性,则可能是伴X染色体显性遗传病.
（3）代入验证,并进行概率计算
呼.累死了= =

遗传与进化】【急】现在给出以下判断,帮忙回答是常染色体的显性或隐性?还是X或Y染色体的显性或隐性?1..父亲患病,女儿一一种常染色体显性遗传病,在群体中患病率为为19％,在一个家庭中,母亲为患者,父亲正常,生的孩子患病率外婆的父亲患病,外公正常,外婆患病或者叫不明显,母亲患病,父亲正常,儿子患病.请问这种遗传病属于常染色体遗传病还是性染色怎么判断是常染色体遗传还是伴性遗传,还有显性还是隐性谢谢了, 怎么判断是常染色体遗传还是伴性遗传,还有显性还是隐性如何判断常染色体遗传病还是性染色体遗传病?是隐性遗传还是显性遗传? 常染色体隐性遗传病,母亲是Aa或aa,父亲是aa,求生出患病女孩的概率? 半性遗传能半y吗? 如果能在已确定显性遗传病的系谱中：①父亲患病,女儿正常,一定是常染色体显性遗传? 怎样判断是隐性还是显性?是伴性遗传还是常染色体遗传或性染色体遗传呢? 生物遗传病概率计算一种常染色体隐性遗传病,父亲是Aa或AA,母亲为Aa,问他们生一个患病男孩的概率是多少这事一道遗传图谱蜷发是常染色体遗传还是性染色体?是显性还是隐性? 父亲患病,女儿正常.就是常染色体的显性遗传.