设计引物的时候为什么先设计一对引物,再加上酶切位点后设计一对,为什么不直接加上酶切位点设计引物呢?

来源：学生作业帮编辑：拍题作业网作业帮分类：综合作业时间：2024/04/28 21:14:08

这样设计只是为了准确一些,以免模板复杂造成错配,如果模板比较单一,可以直接加上酶切位点设计引物,扩增后的产物酶切后连入载体,要测序进行检测.

试根据一段序列设计一对pcr引物,并在两端加上两个限制性酶切位点引物的设计原则引物设计原则和具体步骤!原理! PCR的引物怎样设计, rt pcr的引物设计带酶切位点的引物设计问题怎么样设计pcr引物 pcr引物怎么设计 PCR引物设计如何进行引物设计! 为什么pcr 引物设计出来,下游引物加上酶切位点和保护碱基后,有一个Tm值是负值呀? PCR设计的引物为什么是DNA而不是RNA 【引物设计】为什么引物太长也会降低PCR的特异性