我需要100 ml 0.5%的 TAE缓冲液,怎么配?只要使用液,不是储藏液.0.

来源：学生作业帮编辑：拍题作业网作业帮分类：综合作业时间：2024/04/27 12:51:17

我需要100 ml 0.5%的 TAE缓冲液,怎么配?只要使用液,不是储藏液.0.
我看有配法：
Tris-乙酸（TAE）
使用液
1X：0.04mol/L Tris-乙酸
0.001mol/L EDTA
储存液
50X：242g Tris碱
57.1ml冰乙酸
100ml 0.5mol/L EDTA（pH8.0）
不明白它的储存液是配了100mL还是157.1mL?使用的时候怎么取.反正没明白

按照
242g Tris碱
57.1ml冰乙酸
100ml 0.5mol/L EDTA（pH8.0）
是配置1L 50x的缓冲液
使用的时候取决于你的容器有多大,一般用一个2L的试剂瓶的话,就是40ml储存液+水补满到2L,然后拼命混匀就可以倒进电泳槽作电泳缓冲液或者配置agarose TAE胶了
再问：我又看见一种配法 50×TAE Buffer 配制方法： 1. 称量Tris 242g，Na2EDTA.2H2O 37.2g 于1L烧杯中； 2.向烧杯中加入约800ml去离子水，充分搅拌均匀； 3加入57.1ml的冰乙酸，充分溶解； 4.加去离子水定容至1L后，室温保存。这个的EDTA为0.1mol/L，你这种方法是0.05mol/L，别的都一样，这是为什么？还是我算错了？
再答：我查了一下，分子克隆附录上面取的是0.05mol/L，takara的技术手册上用的是0.1mol/L 这个影响不大，主要是鳌合Mg，抑制DNase活性
再问：谢谢。那制胶和放进电泳槽里的TAE分别是多多少X的呀
再答：都是1X工作浓度

TAE缓冲液配方求 1X的TAE缓冲液工作浓度和50X的储液的配方,我想不通的是在配50X的储液的时候为什么只加57. TBE缓冲液和TAE缓冲液的比较用EDTA法测水的总硬度时为什么在200ML滴定液中只要加入5ML缓冲液 TAE和TBE电泳液怎么区分请问在做dna的琼脂糖电泳时,缓冲液可不可以使用tris-hcl,具体又如何做,直接当成tae使用?在染色时是否能用其他我需要使用0.01M ,PH=6.0的柠檬酸缓冲液,请问如何配制? 电泳缓冲液的作用?电泳缓冲液TAE起什么作用呢? 0.01mg/ml氨标准使用液,体积0.5ml,1ml,3ml,5ml氨氮的含量怎么计算啊胶是用TBE做的,而电泳缓冲液是TAE,这样有什么影响? TBE,TAE缓冲液可以灭菌吗菌落总数测定,我使用1ml和0.1ml的样液放置培养皿培养,出来计数怎么记?可用公式? 关于GUS染色液您好!我要用此缓冲液配制GUS染色液,此缓冲液配好后（配GUS染色液前）需要灭菌吗?灭菌后其pH值应该改