PCR模板的问题老师看到PCR产物电泳出的条带比较暗,让我把模板稀释到20倍,以前稀释到50倍,为什么变小了?

嵌套式PCR怎么稀释第二部的产物?我试过2倍、10倍、20倍、30倍、40倍、50倍、100倍,都没有条带.第一次pcr 为什么我的RT-PCR内参跑不出来.目的条带到是跑出来了 PCR产物的电泳条带不够亮,为何?如何优化PCR反应体系 PCR产物电泳检测结果点样孔很亮,没有目的条带.是什么原因?marker的条带正常. PCR目的条带的问题, 在做荧光定量PCR时,PCR仪检测不到荧光信号,但是产物用琼脂糖电泳后有清晰的目的条带,请问这是为什么? 低浓度模板的PCR扩增 PCR引物的问题PCR时,单引物可以扩增模板吗? PCR电泳,为什么没有条带啊? PCR产物测序问题.我用简并引物扩增未知基因.设计了几对引物.都出现了目的条带.发现其中两对引物的产物长度比较长.因为我 菌液直接PCR我的pcr体系是50微升的,预变性时间5分钟,模板7微升,我接种单菌落到增菌液,以往都是煮沸了制模板然后p PCR产物的酶切问题PCR产物进行taqI内切酶酶切鉴定 结果出现了几条杂带 分析原因可能为条带内切不完全导致 昨晚酶切