红绿色盲是伴X隐性遗传病,如果母亲是色盲,那她的四个儿子中有 个色盲?

红绿色盲是伴x隐性遗传,为什么Y染色体上没有控制红绿色盲的基因? 红绿色盲是X染色体隐性致病基因决定的遗传病,下列说法错误的是 红绿色盲遗传病是遵循什么定律遗传的 1.色盲是隐性遗传病,色盲基因位于X染色体上,在患者的性别中（ ） 9、（1）色盲是位于X染色体上的隐性遗传病,由隐性基因控制.男性色盲基因组成为 . 人类红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的,红绿色盲基因可以表示为 在一个家庭中,儿子是红绿色盲患者,父亲也是红绿色盲患者,母亲色觉正常,问儿子的色盲致病基因由谁传来 什么是红绿色盲遗传病? 白化病为常染色体隐性遗传病,红绿色盲为伴X隐性遗传病.有一对夫妇,女方的父亲患色盲症,本人患白化病； 人类的红绿色盲是一种X连锁隐性遗传病.据统计，我国男性患者的发病率为7%，从理论上推断，女性的发病率为（　　） 1色盲是由X染色体上的基因决定的隐性遗传病,某色盲男孩的父母色觉正常,除他的舅舅是色盲外,其他 关于色盲遗传病色盲是隐性遗传病,色盲基因位于X染色体上,在患病患者的性别中（）A 全部是男性 B 男女一样多 C 全部是